- 1、本文档共7页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
第一章
1写出下列聚合物的英文缩写及结构式,并按主链结构进行分类
聚乙烯聚丙烯聚氯乙烯聚苯乙烯
聚甲基丙烯酸甲酯尼龙66聚对苯二甲酸乙二醇酯聚碳酸酯聚异戊二烯
聚丁二烯
聚合物英文缩写结构式分类
聚乙烯PE碳链高分子
聚丙烯PP碳链高分子
聚氯乙烯PVC碳链高分子
聚苯乙烯PS碳链高分子
聚甲基丙烯酸甲酯PMMA碳链高分子
尼龙66PA66或Nylon66杂链高分子
聚对苯二甲酸乙二醇酯PET杂链高分子
聚碳酸酯PC杂链高分子
聚异戊二烯PIP碳链高分子
聚丁二烯PB碳链高分子
第二章
1简述自由基聚合的基元反应及自由基聚合的特征。
自由基聚合的基元反应:链引发、链增长和链终止。
自由基聚合的特征:慢引发、快增长、速终止。在自由基聚合的三步基元反应
中,链引发是控制整个聚合速率的关键,链增长和链终止是一对竞争反应,受
反应速率常数和反应物浓度的影响。
2
简述聚合度增大的高分子化学反应主要有哪些?并分别举例说明其在工业上的
应用。
聚合度增大的高分子化学反应主要有:交联反应、接枝反应、扩链反应。
交联反应是指:聚合物分子链间通过化学键连接成一个整体网络结构的过程,
1/7
如:用硫或硫化物使橡胶交联硫化;用过氧化物使聚乙烯交联提高聚乙烯管材
的耐压等级及耐热性。
接枝反应是指:在高分子主链上接上结构、组成不同支链的化学反应,如将马
来酸酐接枝聚丙烯用作PA/PP共混物的相容剂。
扩链反应是指:通过链末端功能基反应形成聚合度增大了的线形高分子链的过
程。如将回收PET树脂经扩链反应制备高粘度PET。
第三章
1根据链结构,将下列聚合物按柔顺性大小排序并说明原因:
1)PE,PP,PS,聚二甲基硅氧烷
柔顺性从大到小顺序为:聚二甲基硅氧烷>聚乙烯>聚丙烯>聚苯乙烯
原因:聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯均为碳链聚合物,而聚二甲基硅氧烷为杂链
高分子,Si-O键键长、键角比C-
C大,且O原子上没有取代基,因此单键内旋转受到的阻碍少,分子链柔顺性最
高,另外聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯三种碳链聚合物相比,取代基或侧基)体
积依次增大,对C-C单键内选择阻碍增加,大分子链柔顺性依次降低。
2)PP,PVC,PAN
柔顺性从大到小依次为:PP>PVC>PAN
原因:以上三种聚合物均为碳链聚合物,取代基的极性-CH3,-Cl,-
CN依次增强,取代基极性增大,大分子链之间相互作用力增强,对主链C-
C单键内旋转阻碍增大,因此,大分子链柔顺性依次降低
3)PE,POM,PS
柔顺性从大到小依次为:POM>PE>PS
原因:POM-O-CH-)为杂链聚合物,O原子上没有其他取代基,且O-
2
C单键的键长、键角均大于C-
C键,所以POM大分子链柔顺性最好,PE和PS相比,PS含有苯环取代基,体积
大,造成与之相连的PS大分子主链上的C-
文档评论(0)