北京化工大学高分子基础理论习题答案.pdfVIP

北京化工大学高分子基础理论习题答案.pdf

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第一章

1写出下列聚合物的英文缩写及结构式,并按主链结构进行分类

聚乙烯聚丙烯聚氯乙烯聚苯乙烯

聚甲基丙烯酸甲酯尼龙66聚对苯二甲酸乙二醇酯聚碳酸酯聚异戊二烯

聚丁二烯

聚合物英文缩写结构式分类

聚乙烯PE碳链高分子

聚丙烯PP碳链高分子

聚氯乙烯PVC碳链高分子

聚苯乙烯PS碳链高分子

聚甲基丙烯酸甲酯PMMA碳链高分子

尼龙66PA66或Nylon66杂链高分子

聚对苯二甲酸乙二醇酯PET杂链高分子

聚碳酸酯PC杂链高分子

聚异戊二烯PIP碳链高分子

聚丁二烯PB碳链高分子

第二章

1简述自由基聚合的基元反应及自由基聚合的特征。

自由基聚合的基元反应:链引发、链增长和链终止。

自由基聚合的特征:慢引发、快增长、速终止。在自由基聚合的三步基元反应

中,链引发是控制整个聚合速率的关键,链增长和链终止是一对竞争反应,受

反应速率常数和反应物浓度的影响。

2

简述聚合度增大的高分子化学反应主要有哪些?并分别举例说明其在工业上的

应用。

聚合度增大的高分子化学反应主要有:交联反应、接枝反应、扩链反应。

交联反应是指:聚合物分子链间通过化学键连接成一个整体网络结构的过程,

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如:用硫或硫化物使橡胶交联硫化;用过氧化物使聚乙烯交联提高聚乙烯管材

的耐压等级及耐热性。

接枝反应是指:在高分子主链上接上结构、组成不同支链的化学反应,如将马

来酸酐接枝聚丙烯用作PA/PP共混物的相容剂。

扩链反应是指:通过链末端功能基反应形成聚合度增大了的线形高分子链的过

程。如将回收PET树脂经扩链反应制备高粘度PET。

第三章

1根据链结构,将下列聚合物按柔顺性大小排序并说明原因:

1)PE,PP,PS,聚二甲基硅氧烷

柔顺性从大到小顺序为:聚二甲基硅氧烷>聚乙烯>聚丙烯>聚苯乙烯

原因:聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯均为碳链聚合物,而聚二甲基硅氧烷为杂链

高分子,Si-O键键长、键角比C-

C大,且O原子上没有取代基,因此单键内旋转受到的阻碍少,分子链柔顺性最

高,另外聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯三种碳链聚合物相比,取代基或侧基)体

积依次增大,对C-C单键内选择阻碍增加,大分子链柔顺性依次降低。

2)PP,PVC,PAN

柔顺性从大到小依次为:PP>PVC>PAN

原因:以上三种聚合物均为碳链聚合物,取代基的极性-CH3,-Cl,-

CN依次增强,取代基极性增大,大分子链之间相互作用力增强,对主链C-

C单键内旋转阻碍增大,因此,大分子链柔顺性依次降低

3)PE,POM,PS

柔顺性从大到小依次为:POM>PE>PS

原因:POM-O-CH-)为杂链聚合物,O原子上没有其他取代基,且O-

2

C单键的键长、键角均大于C-

C键,所以POM大分子链柔顺性最好,PE和PS相比,PS含有苯环取代基,体积

大,造成与之相连的PS大分子主链上的C-

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