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2023年高考化学滴定分析法考点解析

适合滴定分析的化学反应应该具备以下几个条件：

反应必须按方程式定量地完成，通常要求在99.9%以上，这是

定量计算的基础。

反应能够迅速地完成（有时可加热或用催化剂以加速反应）。

共存物质不干扰主要反应，或用适当的方法消除其干扰。

有比较简便的方法确定计量点（指示滴定终点）。

常见滴定分析法

1、酸碱滴定法

滴定分析法中，酸碱滴定最基本。中心问题：“酸碱平衡”，本质是

酸碱之间的质子传递。

2、配位滴定法主要是：EDTA的结构、性质、配位平衡、稳定常数、

滴定曲线、指示剂的选择及消除干扰的方法。重点：配位平衡。在配

位滴定中,除主反应外,还有各种副反应干扰主反应的进行,反应

条件对配位平衡有很大的影响。

3、氧化还原滴定法氧化还原滴定法的核心仍然是平衡，是以电子转

移为依据的平衡，反应条件对平衡的影响很大。

4、沉淀滴定法沉淀滴定法的核心是沉淀平衡。重点是银量法,根据

确定终点的方法不同,可分为摩尔法、福尔哈德法、吸附指示剂法。

酸碱、配位、氧化还原、沉淀滴定之联系与区别：

滴定分析的共同特点是在滴定过程中，被测离子浓度呈现出

规律性变化。只要重点掌握酸碱滴定过程中pH值计算，其

它几种滴定方法可依相同的思路加以解决。

滴定的四个阶段

第一阶段：滴定开始前；

第二阶段：滴定开始至计量点前；第三阶段：计量点时；第四阶段：

计量点后。要了解滴定过程被测离子浓度的变化情况，首先必须弄清

滴定各阶段溶液组成的变化情况，然后根据相应组成的计算公式计算。

特别应注意的是：滴定过程中达到计量点时滴定剂由不足99.9%到过

量0.1%之间pH(PM，PE)的变化范围，即滴定突跃，这是选择指示剂

的重要依据。

酸碱指示剂的颜色随溶液pH的改变而变化，其变色范围越窄越好，

在化学计量点附近，pH稍有改变，指示剂立即由一种颜色变为另一

种颜色，指示剂变色敏锐。

表：常用的酸碱指示剂及其变色范围～

影响指示剂变色范围的因素

1、温度：

温度改变，指示剂的变色范围也随之改变。例如：18℃时，甲基橙的

变色范围为3.1-4.4,100℃时，则为2.5-3.7。

2、溶剂：指示剂在不同溶剂中变色范围不同。

3、指示剂用量：浓度小：颜色变化灵敏；浓度大：终点颜色变化不

敏锐；指示剂用量少一点为佳。

滴定管的检漏、洗涤

滴定管和容量瓶使用之前应当先检漏。具体检漏方法想必你早就知道，

只说说注意事项：

凡士林不应涂太多，否则会堵塞小孔；

旋动旋塞时应有一定的向旋塞小头部分方向挤的力，以免来回

移动旋塞，使塞孔受堵；

滴定管、容量瓶、移液管（吸量管）、锥形瓶都需洗涤。

滴定管分为具塞和无塞两种，也就是习惯上所说的酸式滴定管和碱式

滴定管。酸式滴定管：又称具塞滴定管，它的下端有玻璃旋塞开关，

用来装酸性、中性与氧化性溶液，不能装碱性溶液如NaOH等。

1、滴定管的使用：（1）使用前的准备洗涤：自来水→洗液→自来水

→蒸馏水。涂凡士林：活塞的大头表面和活塞槽小头的内壁。检漏：

将滴定管内装水至最高标线，夹在滴定管夹上放置2分钟。酸式滴定

管：用滤纸检查活塞两端和管夹是否有水渗出，然后将活塞旋转1800，

再检查一次。碱式滴定管：放置2分钟，如果漏水应更换橡皮管或大

小合适的玻璃珠。润洗：为保证滴定管内的标准溶液不被稀释，应先

用标准溶液洗涤滴定管3次，每次5~10mL。装液：左手拿滴定管，

使滴定管倾斜，右手拿试剂瓶往滴定管中倒溶液，直至充满零刻线以

上。排气泡：酸式滴定管尖嘴处有气泡时，右手拿滴定管上部无刻度

处，左手打开活塞，使溶液迅速冲走气泡；碱式滴定管有气泡时，将

橡皮塞向上弯曲，两手指挤压玻璃珠，使溶液从管尖喷出，排除气泡。

调零点：调整液面与零刻度线相平，初读数为“0.00mL”。读数：a.

读数时滴定管应竖直放置；b.注入或放出溶液时，应静置1~2分钟后

再读数；c.初读数最好为0.00mL；d.无色或浅色溶液读弯月面最低

点，视线应与弯月面水平相切；e.深色溶液应读取液面上缘最高点；

f.读取时要估读一位。

（2）滴定操作：将滴定管夹在右边。酸式滴定管：活塞柄向右，左

手从滴定管后向右伸出，拇指在滴定管前，食指及中指在管后，三指

平行的轻轻拿住活塞柄。注意：不要向外