上-下气道慢性炎症性疾病联合诊疗与管理专家共识.pdfVIP

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上-下气道慢性炎症性疾病联合诊疗与管理专家共识

哮喘的诊断

1.临床特点:(1)反复发作喘息、气急,伴或不伴胸闷或咳嗽,夜

间及晨间多发;(2)发作时双肺可闻及散在或弥漫性哮鸣音,呼气相延

长;(3)上述症状和体征可经治疗缓解或自行缓解。

2.可变气流受限的客观检查:(1)支气管舒张试验阳性;(2)支

气管激发试验阳性;(3)若基础肺功能正常,呼气流量峰值(PEF)平均

每日昼夜变异率>10%,或PEF周变异率>20%。

符合上述症状和体征,具备气流受限客观检查中的任一条,并除外其

他疾病所引起的喘息、气急、胸闷及咳嗽者可以诊断为哮喘。

3.分期:分为急性发作期、慢性持续期和临床缓解期。

哮喘的评估

1.内容:(1)评估患者是否有合并症,如AR、CRS、反流、肥胖、

阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)、抑郁和焦虑等。(2)评估哮喘

的触发因素,如职业、环境、气候变化、药物、精神因素和运动等。(3)

评估患者药物使用的情况。如支气管舒张剂的使用,其用量可作为反映哮

喘严重程度的指标之一,频繁使用但喘息、气急、胸闷或咳嗽仍无改善,

不仅提示哮喘未控制,也和急性发作以及死亡高风险有关。此外,还要评

估患者药物吸人技术和长期用药的依从性。(4)评估患者的症状控制水

平。(5)评估患者有无哮喘急性发作的未来风险:哮喘未控制、接触变

应原、有合并症、用药不规范、依从性差以及过去一年曾有哮喘急性发作

等都是未来哮喘急性发作的危险因素。(6)评估哮喘与上气道炎症性疾

病的关联。

2.评估方法:(1)症状:哮喘患者的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症

状昼夜均可以出现。当患者因上述症状出现夜间憋醒往往提示哮喘加重。

(2)肺功能检查。(3)哮喘控制测试(ACT)、哮喘控制问卷(ACQ)。

(4)哮喘生活质量评分(AQLQ)。(5)FeNO:哮喘未控制时NO升高,

糖皮质激素治疗后降低。但是FeNO测定结果受多种因素的影响,诊断

的敏感度和特异度差别较大,连续及动态观察FeNO的变化其临床价值

更大。(6)痰液EOS计数:哮喘患者诱导痰液中EOS计数增高(>25%),

与哮喘症状相关。抗炎治疗后可使痰EOS计数降低,诱导痰EOS计数可

作为评价哮喘气道炎性标准之一,也是评估ICS治疗反应性的敏感指标。

(7)有无存在鼻部症状。

哮喘的治疗

治疗目标:达到并维持哮喘的良好控制。

1.药物治疗:分为控制药物和缓解药物。控制药物包括:ICS、全身

性激素、白三烯调节剂、缓释茶碱、抗IgE单克隆抗体等。维持期治疗ICS

为首选。缓解药物包括短效(受体激动剂(SABA)及部分LABA等:

(1)ICS:可有效控制气道炎症、降低气道高反应性、减轻哮喘症状、

改善肺功能、提高生活质量、减少哮喘发作的频率和减轻发作时的严重程

度,降低病死率。

(2)受体激动剂:用于舒张支气管平滑肌,可分为短效(维持时间4~

6h)和长效(维持时间12h)两类。SABA:常用药物如沙丁胺醇和特布

他林等。有气雾剂和溶液等。这类药物能够迅速缓解支气管痉挛,通常在

数分钟内起效,疗效可维持数小时,是缓解轻至中度哮喘急性症状的首选

药物,也可用于预防运动性哮喘。这类药物应按需使用,不宜长期、单一

和过量应用。LABA:又可分为快速起效的如福莫特罗、茚达特罗和缓慢

起效的如沙美特罗。此类药可通过气雾剂、干粉剂给药。长期LABA单

独使用有增加哮喘死亡的风险,故不推荐长期单独使用。

(3)ICS/LABA复合制剂:具有协同抗炎和平喘作用,减少了大剂量

ICS和单独使用LABA的不良反应,尤其适合于中~重度持续哮喘患者

的长期维持治疗。而含有福莫特罗的ICS/LABA同时可用于缓解治疗。

(4)茶碱:具有舒张支气管平滑肌、强心、利尿、兴奋呼吸中枢和

呼吸肌等作用,低浓度茶碱具有一定的抗炎作用。国内研究证实,小剂量

茶碱联合激素治疗哮喘的作用与较高剂量激素疗法具有同等疗效,而对下

丘脑-垂体-肾上腺的抑制较弱。对ICS

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