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Hotline:400-820-3792
Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins
www.MedChemE
LX7101monohydrochloride
Cat.No.:HY-12659B
CASNo.:2319882-48-7
分⼦式:C₂₃H₃₀ClN₇O₃
分⼦量:487.98
作⽤靶点:LIMKinase(LIMK);ROCK;PKA
作⽤通路:CellCycle/DNADamage;Cytoskeleton;StemCell/Wnt;TGF-
beta/Smad
储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin
theCertificateofAnalysis.
BIOLOGICALACTIVITY
⽣物活性LX7101monohydrochloride是⼀种有效的双重LIM激酶和ROCK抑制剂,对LIMK1、LIMK2、ROCK2和PKA
的IC50分别为24nM、1.6nM、10nM和50值分别为4.3nM和32nM。LX7101monohydrochloride具有
⽤于眼⾼压和相关青光眼研究的潜⼒。
IC50TargetLIMK1LIMK2ROCK2PKA
24nM(IC50)1.6nM(IC50)10nM(IC50)50)
体内研究LX7101(200μg/40μLeyedrop)monohydrochloridedisplaysasignificantintraocularpressure(IOP)
reductionattimepointsrangingfrom1hto6hpostadministrationinocularnormotensiveNewZealand
White(NZW)rabbits[1].
客户使⽤本产品发表的科研⽂献
•Oncogene.2023Mar16.
•SciRep.2018Aug2;8(1):11585.
Seemorecustomervalidationsonwww.MedChemE
REFERENCES
[1].BolandS,etal.Design,synthesisandbiologicalcharacterizationofselectiveLIMKinhibitors.BioorganicMedicinalChemist
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