不同PML-RARα融合基因亚型急性早幼粒细胞白血病的临床特征及预后分析.docx

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2024-08-25 发布于湖南
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目的通过分析不同类型的PMLRARα融合基因亚型急性早幼粒细胞白血病急性早幼粒细胞白血病维甲酸受体α融合基因的临床表现与预后，为早期发现和诊断提供依据方法从深圳市人民医院获得急性早幼粒细胞白血病的患者资料及检验结果采用SPSS软件对血常规凝血功能免疫表型等检测结果进行统计学分析结果显示L型患者血象总白细胞数量较高，而V型患者FIBflt3基因变异伴附加染色体异常等都较高，差异具有统计学意义S型患者Cdx3Itd突变及ECD的发生率高于L型V型患者，但差异无

不同PML-RARα融合基因亚型急性早幼粒细胞白血病的临床特征及预后分析

摘要：目的对不同早幼粒细胞白血病/维甲酸受体α融合基因（PML-RARα）亚型急性早幼粒细胞白血病（acutepromyelocyticleukemia，APL）的临床特征和预后情况进行比较，为临床提供个体化治疗和提高临床治疗效率。方法收集在东莞市人民医院首次确诊APL患者资料和检验结果，根据不同PML-RARα亚型进行分组，利用SPSS软件对血常规、凝血功能、免疫表型分型、FLT3基因突变、伴附加染色体异常等检测结果进行统计学分析并判断是否具有统计学意义。结果共收集到20例患者，男女分别为7例和13例，年龄在