苏教版生物中考复习解析.docx

  1. 1、本文档共6页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

苏教版生物中考复习解析

一、教学内容

本节课为苏教版生物中考复习课,主要复习八年级下册第五单元《生物的遗传与变异》的内容。具体包括:基因的显性与隐性、DNA的复制、遗传信息的传递、基因突变、染色体变异、多基因遗传病等。

二、教学目标

1.掌握基因的显性与隐性,能运用基因的显性与隐性解释生活中的遗传现象。

2.理解DNA的复制过程,掌握遗传信息的传递途径。

3.了解基因突变和染色体变异的类型、特点及实例,能运用所学知识解释生物学问题。

4.认识多基因遗传病,了解其危害,树立预防意识。

三、教学难点与重点

重点:基因的显性与隐性、DNA的复制、遗传信息的传递、基因突变、染色体变异、多基因遗传病。

难点:基因的显性与隐性的应用、DNA的复制过程、基因突变和染色体变异的实例分析。

四、教具与学具准备

教具:多媒体课件、黑板、粉笔。

学具:教材、笔记本、彩色笔。

五、教学过程

1.实践情景引入:通过举例说明遗传现象,引导学生思考遗传的本质。

2.基因的显性与隐性:讲解基因的显性与隐性概念,通过实例分析,让学生掌握基因的显性与隐性规律。

3.DNA的复制:讲解DNA的复制过程,引导学生理解遗传信息的传递途径。

4.基因突变:讲解基因突变的类型、特点及实例,让学生能运用所学知识解释生物学问题。

5.染色体变异:讲解染色体变异的类型、特点及实例,让学生能运用所学知识解释生物学问题。

6.多基因遗传病:讲解多基因遗传病的特点、危害及预防措施,引导学生树立预防意识。

7.随堂练习:布置相关练习题,巩固所学知识。

8.课后反思及拓展延伸:让学生结合所学知识,思考遗传现象在实际生活中的应用,以及如何预防遗传病。

六、板书设计

板书内容:

1.基因的显性与隐性

2.DNA的复制

3.遗传信息的传递

4.基因突变

5.染色体变异

6.多基因遗传病

七、作业设计

1.请用彩笔标注教材中关于基因的显性与隐性的实例。

2.描述DNA的复制过程。

3.举例说明基因突变和染色体变异。

4.分析一个多基因遗传病的危害及预防措施。

八、课后反思及拓展延伸

本节课通过复习基因的显性与隐性、DNA的复制、遗传信息的传递、基因突变、染色体变异、多基因遗传病等内容,使学生掌握了遗传学的基本知识。在教学过程中,注重实例分析,让学生能运用所学知识解释生物学问题。通过随堂练习,巩固了所学知识。

课后,学生应结合所学知识,思考遗传现象在实际生活中的应用,以及如何预防遗传病。同时,教师应关注学生的学习情况,及时进行辅导,提高学生的生物学素养。

重点和难点解析

一、基因的显性与隐性

基因的显性与隐性是遗传学中的基本概念。显性基因是指在杂合子的情况下,能够表现出来的基因,而隐性基因则是指在杂合子的情况下,不表现出来的基因。这一概念的理解对于解释生活中的遗传现象至关重要。

为了让学生更好地理解这一概念,可以通过具体的实例进行讲解。例如,我们可以以人的眼色为例,假设控制眼色的基因A为显性基因,控制眼色的基因a为隐性基因。那么,AA和Aa的个体都会表现为显性眼色,而aa的个体则会表现为隐性眼色。通过这样的实例,学生可以更好地理解基因的显性与隐性。

二、DNA的复制

DNA的复制是生物学中的重要过程,对于遗传信息的传递具有重要意义。DNA复制的过程可以分为三个步骤:解旋、合成子链和形成子代DNA分子。

解旋是指DNA双链在酶的作用下解开,形成两条单链。这一步骤需要酶的参与,如解旋酶和拓扑异构酶。

合成子链是指在DNA模板的基础上,通过DNA聚合酶等酶的作用,合成与模板互补的子链。这一步骤是DNA复制的关键,保证了遗传信息的准确传递。

形成子代DNA分子是指新合成的子链与模板链结合,形成两个新的DNA双链分子。这样,原始DNA的信息就被完整地复制到了新的DNA分子中。

三、基因突变和染色体变异

基因突变和染色体变异是遗传学中的重要内容,对于理解遗传变异具有重要意义。

基因突变是指基因序列发生改变,包括点突变、插入突变和缺失突变等。基因突变的特点是随机性、低频性和多方向性。例如,点突变是指基因序列中的一个碱基发生改变,从而导致氨基酸的改变。插入突变是指基因序列中插入了一个或多个碱基,导致读框的改变。缺失突变是指基因序列中缺失了一个或多个碱基,导致氨基酸的缺失。

染色体变异是指染色体结构或数量的改变。染色体结构的变异包括染色体片段的缺失、重复、倒位和易位等。染色体数量的变异包括染色体的增加或减少。例如,唐氏综合症就是由第21对染色体的数量增加引起的。

通过具体的实例分析,学生可以更好地理解基因突变和染色体变异的特点和实例。

四、多基因遗传病

多基因遗传病是由多个基因的遗传变异引起的疾病。这类疾病的特点是易受环境因素的影响、呈现家族聚集现象、发病率较高和病程复杂

文档评论(0)

158****2773 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档