高胆红素血症动物模型构建的研究进展-现代生物技术研究.docx

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高胆红素血症动物模型构建的研究进展

【摘要】目前已经有很多种方法和动物种类可以构建高胆红素血症模型，如通过腹腔注射或者静脉注射胆红素、利用基因基因编辑技术构建基因缺陷动物模型、利用化学药物注射诱导、利用延髓直接注射胆红素的方法等。为了更深层探究高胆红素血症的发病机制以及改善和优化其治疗方法，本文收集并总结了高胆红素血症各类动物模型的构建方法以及优缺点，为高胆红素血症模型的建立提供了参考，对后续临床研究高胆红素症机制及治疗具有重要意义。

【关键词】高胆红素血症；动物实验；疾病模型；胆红素；新生儿

【收稿日期】2023年11月20日【出刊日期】2024年1月12日【DOI】10.12208/j.jmbrResearchadvancesinanimalmodelsofhyperbilirubinemia

XijingYang1,DalongLiu2,YangWang3,YangYang1

1TheExperimentalAnimalCenterofWestChinaHospital,SichuanUniversity,Chengdu,Sichuan

2HeilongjiangZbdPharmaceuticalCo.,Ltd,Ha’erbin,Heilongjiang3NewHopeLiuheCo.,Ltd,Chengdu,Sichuan

【Abstract】TherearemanymethodsandanimalspeciestoestablishanimalmodelsofhyPerbilirubinemia,suchasabdominalorintravenousinjectionofbilirubin,theuseofgenedefectiveanimalmodels,theuseofchemicalinjectioninduction,andthedirectinjectionofbilirubinintothemedullaoblongataandsoon.Inordertofurtherexplorethepathogenesisofhyperbilirubinemiaandimproveandoptimizeitstreatmentmethods,Thispapercollectedandsummarizedtheconstructionmethods,advantagesanddisadvantagesofvariousanimalmodelsofhyperbilirubinemia,providingareferencefortheestablishmentofhyperbilirubinemiamodels,whichisofgreatsignificanceforsubsequentclinicalresearchonthemechanismandtreatmentofhyperbilirubinemia.

【Keywords】Hyperbilirubinemia;Animalexperiment;diseasemodel;bilirubin;Neonatal

胆红素是生物机体内铁卟啉化合物的主要代谢产物之一，机体内含有卟啉的化合物主要为血红蛋白、肌红蛋白、过氧化物酶、过氧化氢酶及细胞色素等[1]。体内的胆红素大部分来自血液循环中红细胞代谢后的废弃物，红细胞的生命周期为120天，当红细胞衰老时经过脾脏消化处理，血红蛋白氧化还原最终形成胆红素；小部分来自骨髓中未分化成熟的红细胞血红蛋白；还有极少部分来自肝脏中的游离血红素和含有血红素的蛋白等旁路性胆红素[2]。

机体内游离胆红素参与了血液循环，并且附着于血液中白蛋白上，形成胆红素与白蛋白相结合的复合物，借由循环运输到肝脏。胆红素-白蛋白复合物被肝细胞微突摄取，将白蛋白与胆红素分离，胆红素进入肝细胞后，被胞浆载体蛋白携带并转运至光面内质网的微粒体内[3]；胆红素在内质网微粒体内经由葡萄糖醛酸转移酶催化作用，与葡萄糖醛酸基相结合形成结合胆红素，随后结合胆红素从肝细胞中排出经由胆总管进入肠道，进入肠腔后，经肠道细

高胆红素血症动物模型构建的研究进展

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菌脱氢还原为尿胆原，大部分随粪便排泄物排出体内[4-5]。小部