帕金森【86页】_20213505（最新文档）.pptxVIP

PD学院城市课堂;中国帕金森学院简介;3;第I章节

帕金森病的定义和流行病学特征;5;帕金森病概述;帕金森病的患病率与年龄相关;中国65岁以上人群帕金森病患病率高达1.66%;帕金森病的直接/间接疾病负担构成（美国，2005年）;第II章节

帕金森病的病理生理学和病因学;11;12;13;帕金森病的病程;第III章节

帕金森病的临床诊断标准;16;诊断标准（UK脑库）;帕金森病的非运动症状;帕金森病量表和评分–Hoehn-Yahr分期;帕金森病的量表和评分——

帕金森病统一评分量表（UPDRS）;帕金森病的鉴别诊断;;临床症状体征:

锥体外系

锥体系

小脑

自主神经;24;路易体痴呆(DLB);皮质基底节变性(CBGD);27;第IV章节

帕金森病的治疗;早期帕金森病的治疗目标;晚期帕金森病的治疗的主要考虑因素;日本神経学会.パーキンソン病治療ガイドライン.2011；1-197.;如果患者年龄＞70-75岁，没有认知功能障碍，可以考虑多巴胺受体激动剂起始治疗;已使用左旋多巴PD患者的临床用药路径图;帕金森病治疗的常用药物;多巴胺能药物的作用机制;左旋多巴高效控制PD运动症状;左旋多巴治疗PD受多种因素制约;左旋多巴治疗易引发运动并发症;左旋多巴治疗反应随帕金森病进展降低;儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)抑制剂治疗PD机制;MAO-B抑制剂治疗PD机制;非多巴胺能类抗帕金森病药物–抗胆碱能类药物概述;非多巴胺能类抗帕金森病药物–金刚烷胺概述;非麦角类多巴胺受体激动剂的地位和优势;非麦角类多巴胺受体激动剂的受体结合特点;不同受体亚型的临床作用;普拉克索显著改善早/晚期帕金森病震颤;药物治疗疗效总结;

帕金森病运动并发症的防治;帕金森病中晚期，常出现运动并发症;;症状波动的分类;异动症的分类;运动并发症严重影响患者和医生的治疗信心;运动并发症的发生机制;运动并发症发生风险与左旋多巴治疗相关;;运动并发症的治疗重在初始药物选择;诱发运动并发症的危险因素;普拉克索起始治疗，与左旋多巴起始治疗组对比:2年后，运动并发症发生风险减少约55%，4年后，减少约52%;普拉克索起始治疗，与左旋多巴起始治疗组对比:2年后，异动症发生风险减少约67%，4年后，减少约63%;普拉克索起始治疗，与左旋多巴起始治疗组对比:2年后，剂末现象的发生风险减少约43%，4年后，减少约32%;CALM-PD研究:多巴胺受体激动剂的神经保护作用;64;从患者诉述识别症状波动的出现;症状波动的治疗原则;症状波动的治疗;异动症的治疗原则;剂峰异动症的治疗;双向异动症的治疗;普拉克索改善由左旋多巴引起的运动并发症;第Ⅵ章节

帕金森病非运动症状;帕金森病的非运动症状;约50％的帕金森病患者伴发抑郁;帕金森病患者的抑郁症类型;帕金森病患者的抑郁症状未被充分识别;帕金森病抑郁的诊断;抑郁症的诊断—DSM-IV标准;普拉克索治疗显著缓解PD患者轻、中、重度抑郁;多巴胺受体激动剂的抗抑郁效果;普拉克索对抑郁症状的改善，

主要是由直接的抗抑郁作用所致;帕金森病抑郁症状治疗小结;帕金森病焦虑;帕金森病精神病性障碍;疼痛;便秘