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为了提高临床试验结题的效率，尤其是多中心临床试验的结题，CRA的协
调和中心CRC的执行，双方工作都非常重要。（目前很多公司都新增了SSU岗
位由中心CRC去胜任，后期我也觉得其实关中心工作也有可能由出色的CRC担
任。）
首先从最后一例受试者的随访结束，临床试验资料监查收尾的时候，CRA
就可以和CRC协同与该中心机构的老师咨询结题流程和必需文件，各中心的流
间
程或多或少都有些差别，所以建议各中心都提前沟通。
之
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