大单元四　第十章　第43讲　电解原理应用新拓展.pptxVIP

单击此处添加副标题内容;;1.电解原理常见的考查点

电解原理及应用是高考高频考点，该类试题往往与生产、生活及新科技等相联系，以装置图或流程图为载体呈现，题材广、信息新，题目具有一定难度。主要考查阴、阳极的判断、电极反应式及电解反应方程式的书写、溶液离子浓度变化及有关计算等。;2.“5点”突破电解综合应用题

(1)分清阴、阳极，与电源正极相连的为阳极，与电源负极相连的为阴极，两极反应为“阳氧阴还”。

(2)剖析离子移向，阳离子移向阴极，阴离子移向阳极。(注意离子交换膜会限制某些离子的移动方向)

(3)注意放电顺序，正确判断放电的微粒或物质。

(4)注意介质，正确判断反应产物，酸性介质不出现OH－，碱性介质不出现H＋；不能想当然地认为金属作阳极，电极产物为金属阳离子。

(5)注意得失电子守恒和电荷守恒，正确书写电极反应式。;类型一电解与物质制备;;C.消耗1mol氧气，可得到1mol硝酮

D.外电路通过1mol电子，可得到1mol水;惰性电极2，Br－被氧化为Br2，为阳极，故A正确；;3.(2022·湖北，14)含磷有机物应用广泛。电解法可实现由白磷直接制备Li[P(CN)2]，过程如图所示(Me为甲基)。下列说法正确的是

A.生成1molLi[P(CN)2]，理论上外电路需要转

移2mol电子

B.阴极上的电极反应为：P4＋8CN－－4e－===

4[P(CN)2]－

C.在电解过程中CN－向铂电极移动

D.电解产生的H2中的氢元素来自于LiOH;石墨电极为阳极，对应的电极反应式为P4＋8CN－－4e－===4[P(CN)2]－，则生成1molLi[P(CN)2]，理论上外电路需要转移1mol电子，A错误；

阴极上发生还原反应，应该得电子，电极反应式为2HCN＋2e－===H2↑＋2CN－，B错误；;4.我国科学家以石墨烯壳层封装钴镍纳米粒子的“铠甲”催化剂作电极，实现了合成气中H2S杂质的高效去除，其工作原理如图所示。下列说法错误的是

A.x为电源负极，阴极区溶液的pH增大

B.为同时实现氢气和硫粉的分离与回收，隔膜为

阳离子交换膜

C.阳极的电极反应式为H2S－2e－===S↓＋2H＋

D.通电一段时间后，阴极区的溶液可以补充到阳

极区，实现电解液的再生;据图可知与电源y连接的电极上H2S发生氧化反应转化为S，所以y为电源正极，x为电源负??，阴极发生还原反应，电极反应式为2H2O＋2e－===2OH－＋H2↑，所以阴极区溶液的pH增大，A正确；;5.电解法常用于分离提纯物质，某混合物浆液含Al(OH)3、MnO2和少量Na2CrO4。考虑到胶体的吸附作用使Na2CrO4不易完全被水浸出，某研究小组利用设计的电解分离装置(如图)，使浆液分离成固体混合物和含铬元素溶液进行回收利用(已知：

＋2H＋＋H2O)，下列说法不正确的是

A.阴极室生成的物质为NaOH和H2

B.阳极发生的电极反应是2H2O－4e－===4H＋

＋O2↑

C.a离子交换膜为阳离子交换膜

D.当外电路中转移2mol电子时，阳极室可生

成1mol;阴极上水中的氢离子放电：2H2O＋2e－===H2↑＋2OH－，混合物浆液中的Na＋通过阳(a)离子交换膜进入阴极，故阴极反应生成H2和NaOH。;6.(2021·辽宁，13)利用(Q)与(QH2)电解转化法从烟

气中分离CO2的原理如图。已知气体可选择性通过膜电极，溶液不能通过。下列说法错误的是

A.a为电源负极

B.溶液中Q的物质的量保持不变

C.CO2在M极被还原

D.分离出的CO2从出口2排出;由题干信息可知，M极发生的是由(Q)转化为

(QH2)的还原反应，故M极为阴极，电极反应式为＋2H2O＋2e－===

＋2OH－，故与M极相连的a电极为负极，N极为阳极，电极反

应式为－2e－===

＋2H＋，b极为电源正极，

据此分析解题。;;课时精练;1.利用废料Ce2O3制备Ce(SO4)2的工作原理如图，下列说法不正确的是

A.电极b为阴极，发生还原反应

B.电解总反应方程式：Ce2O3＋8H＋

2Ce4＋＋3H2O＋H2↑

C.离子交换膜为阴离子交换膜

D.X可以是H2SO4溶液;1;2.(2021·海南，9)液氨中存在平衡：。如图所示为电解池装置，以KNH2的液氨溶液为电解液，电解过程中a、b两个惰性电极上都有气泡产生。下列有关说法正确的是

A.b电极连接的是电源的负极

B.a电极的电极反应式为2NH3＋2e－===H2↑＋

C.电解过程中，阴极附近K＋浓度减小

D.理论上两极产生的气体物质的量之比为1∶1;;3.1825