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醒脑静注射液联合半夏白术天麻汤治疗急性脑梗死的安全性探讨
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[摘要]目的:分析醒脑静注射液联合半夏白术天麻汤治疗急性脑梗死的安全性探讨。方法:研究起于2020.12,止于2021.06,治疗方法分析比较其临床应用价值,取样80例急性脑梗死患者进行对比,随机分组,对照组/40(醒脑静注射液),实验组/40(醒脑静注射液联合半夏白术天麻汤治疗),对比患者临床数据、不良反应发生率。结果:(1)临床数据:较对照组,实验组NIHSS评分、Barthel指数改善趋势较为显著,(P<0.05);(2)不良反应发生率:实验组较对照组,不良反应发生率改善意义明显,(P<0.05)。结论:急性脑梗死疾病,实施醒脑静注射液联合半夏白术天麻汤治疗,治疗效果较为显著,不良反应发生率较低,有效改善患者预后水平,有临床推广价值。
[关键词]醒脑静注射液;半夏白术天麻汤;急性脑梗死;安全性
急性脑梗死诱发原因与患者自身大动脉粥样硬化有密切关系,并导致患者脑部血管出现闭塞性缺血、缺氧。当患者出现急性脑梗死后,会严重造成患者脑功能以及神经功能受损。急性脑梗死具有较高发病率、致残率以及复发率,对患者生命健康生活质量造成严重影响。根据相关研究报道,通过对早期急性脑梗死患者实施神经保护类药物,能有效减少患者神经功能缺损问题,同时提升患者后期治疗效果。本研究起于2020.12,止于2021.06,治疗方法分析比较其临床应用价值,取样80例急性脑梗死患者进行对比,分析醒脑静注射液联合半夏白术天麻汤治疗急性脑梗死的安全性探讨,详情如下。
1、研究对象和方法
1.1研究对象
纳入标准:(1)研究项目、研究内容详解。(2)相关研究符合伦理标准。排除标准:(1)缺损临床资料。(2)治疗配合度不佳。(3)治疗药物过敏。
研究起于2020.12,止于2021.06,治疗方法分析比较其临床应用价值,取样80例急性脑梗死患者进行对比,随机分组,对照组/40(醒脑静注射液),实验组/40(醒脑静注射液联合半夏白术天麻汤治疗)。
对照组,男50.00%(20/40),女50.00%(20/40),年龄51~80岁,平均(65.50±0.31)岁;实验组,男50.00%(20/40),女50.00%(20/40),年龄52~80岁,平均(66.00±0.33)岁。一般资料对比无差异,P0.05。
1.2研究方法
对照组醒脑静注射液(规格:2ml注射剂;批准文号:国药准字生产厂家:河南天地药业股份有限公司):20mL醒脑静注射液:0.9%氯化钠250mL,静滴,1次/d。
实验组醒脑静注射液联合半夏白术天麻汤治疗:3g甘草;10g法半夏;15g:天麻、生白术、化橘红;20g茯苓,1剂/d,2次/d。醒脑静注射液与对照组一致。
3观察指标
探讨患者临床数据、不良反应发生率。
1.4统计学方法
采用重复测量方差分析比较组间差异;临床数据为连续性变量资料,不良反应发生率为定性资料,用、(n,%)表示,t、检验,若组间对比结果差异显著且P0.05或P0.01时,则具有统计学意义。
结果
2.1临床数据实验组临床数据(8.32±1.01)、(82.55±2.01),对照组临床数据(11.22±0.01)、(67.24±0.31),数据改善趋势明显。
表1临床数据对比(±s)
组别
例数
NIHSS评分(分)
Barthel指数(分)
治疗前
治疗后
治疗前
治疗后
实验组
40
15.54±3.07
8.32±1.01
41.69±6.35
82.55±2.01
对照组
40
15.51±3.17
11.22±0.01
41.01±6.15
67.24±0.31
T值
--
0.04
18.16
0.49
47.61
P值
--
0.97
0.00
0.63
0.00
2.2不良反应发生率实验组不良反应发生率0.00%,对照组不良反应发生率12.50%,组间数据改善意义较显著。
表2不良反应发生率对比(n,%)
组别
例数
血管损伤处出血
牙龈出血
心律失常
发生率
对照组
40
0/40(0.00)
4/40(10.00)
1/40(2.50)
12.50
实验组
40
0/40(0.00)
0/40(0.00)
0/40(0.00)
0.00
--
--
--
--
5.33
P
--
--
--
--
0.02
讨论
急性脑梗死具有起病急、致残率高以及致死率较高等临床特点,对患者身心健康以及生活质量水平造成严重影响。当患者出现急性脑梗死后,会引起患者出现血小板凝聚性升高、血栓素增多,并导致患者出现血栓问题[1]。研究证实,对于该疾病治疗应以降低患者血液黏度以及血管阻力,提升血
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