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关于封存反应（或疑似反应）标本的应急预案及程序

根据《医疗事故处理条例》第十七条疑似输液、输血、注

射、药物等引起不良后果的，医患双方应当共同对现场实物进行

封存和启封，封存的现场实物由医疗机构保管;需要检验的，应

当由双方共同指定的、依法具有检验资格的检验机构进行检验;

双方无法共同指定时，由卫生行政部门指定。结合我院实际，制

定如下应急预案及程序。

一、关于封存标本的应急预案及程序

【应急预案】

不良后果是指引起患者死亡、残疾、组织器官损伤、

功能障碍以及其他明显人身损害的结果

1.患者在医院期间进行输液、输血、注射、药物等治疗时，

发生不良后果或反应，或者疑似由于输液、输血、注射、药物等

引起的不良后果或反应时，要当场将标本保存，注明使用日期、

时间、药物名称、给药途径。科室应向医务科(非工作时间向总

值班)报告。同时由护士长报告护理部。

2.科室医务人员、医院行政人员及患者本人或其代理人,共同

在场的情况下，对现场实物进行封存封存时应严格按照无菌技

，

术规范操作，防止再次污染。同时需要封存的还有同批同类物品，

以便检验时做对照检验。

3.如患方要求强行带走标本，医务人员有义务告知患方如何

保留及封存才为有效标本。

4.封存标本需在封口处加盖科室图章，同时注明患者姓名、

封存日期和时间。

5.封存标本由医务科（非工作日由总值班）保管，按要求放

到药局冰箱指定位置。

6.需要进行检验的标本，应当到由医患双方共同指定的、依

法具有检验资格的检验机构进行检验。

7.双方无法共同指定检验机构时，由上一级卫生行政部门指

定。

8.对封存标本进行启封时，应由双方当事人共同在场。

9.疑似输血引起不良后果，科室要通知医院血库，对血液立

即进行保留，需要对血液等标本进行封存时，输血科通知提供该

血液的采供血机构人员到场。如短时间不能到达现场的，应先由

医患双方当事人共同对血液和输血器具进行密封，并在适宜条件

下暂存，待采供血机构人员到场后，由三方共同封存。封存的实

物应包括：血样标本、标签、剩余血液、输血器具、稀释液体等

(受血者接受输血前后血标本、输血后尿标本以及供血者进行交

叉配血的标本、输血袋整套装置等)。

10.血液由输血科与供血方协商保管。

【程序】

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发生（或疑似）不良后果→当场将标本保存→向分管部

门报告→医患共同在场时现场封存实物→加盖科室图章→

注明封存日期和时间→医务处保管→标本需进行检验时→

双方共同指定的、依法具有检验资格的检验机构进行检验→或

由上一级卫生行政部门指定。

发生（或疑似）输血反应→联系输血科→暂存血液→与供

血机构联系→医、患与供血方共同封存。

封存标本启封时双方当事人共同在场

药监局电话：

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血液封存流程图

发生（或疑似发生）不良后果

或