工程材料(张丽娜)第10章 非金属材料.pptx

第10章非金属材料

学习目标：列举高分子材料的类型。描述橡胶的性能特点；举例说明橡胶的应用。描述热塑性塑料和热固性塑料的结构及性能特点；了解塑料的成型方法；举例说明塑料的应用。简单了解合成纤维、胶黏剂、涂料的应用。描述陶瓷的结构特点和主要性能；了解陶瓷的分类，举例说明特种陶瓷的应用。了解复合材料的性能特点和增强原理；举例说明复合材料的应用。第10章非金属材料

10.1高分子材料基本概念高分子材料：以高分子化合物为基础的材料。相对分子量一般大于104。单体：可以聚合成高分子化合物的低分子化合物。链节：组成高分子化合物的相同结构单元。聚合度：一个高分子化合物中的链节数目。加聚：由一种或多种单体相互加成而连接成聚合物的反应，在反应过程中没有低分子物质生成。均聚反应：仅由一种单体发生的加聚反应，如聚氯乙烯的合成。共加聚：单体为两种或两种以上的加聚反应，如ABS的合成。缩聚：由一种或多种单体相互作用而连接成高聚物的反应，反应同时析出新的低分子副产物。

10.1.1高分子材料高分子化合物的结构和特性高分子化合物的分子很大，主要呈长链形，因此常称大分子链或分子链大分子链中的C、H、O、N等都是原子量较小的轻元素，所以高聚物材料的密度较小，一般只有0.9~2.0g/cm3大分子链的几何形状及其特性线型结构体型结构（网状结构）高聚物的聚集态结构主价力：大分子链中原子之间、链节之间以为共价键。主价力的大小对高聚物的性能，特别是熔点、强度有重要影响。次价力：大分子之间的相互作用是范德华力和氢键。次价力的大小比主价力小得多，只有主价力的1%～10%。

10.1.2高分子化合物的结构和特性高分子化合物的结构和特性高分子化合物的分子很大，主要呈长链形，因此常称大分子链或分子链。大分子链中的C、H、O、N等都是原子量较小的轻元素，所以高聚物材料的密度较小，一般只有0.9~2.0g/cm3大分子链的几何形状及其特性线型结构体型结构（网状结构）高聚物的聚集态结构主价力：大分子链中原子之间、链节之间以为共价键。主价力的大小对高聚物的性能，特别是熔点、强度有重要影响。次价力：大分子之间的相互作用是范德华力和氢键。次价力的大小比主价力小得多，只有主价力的1%～10%。聚集态结构：晶态和非静态。结晶度越高，强度、硬度和刚性越大，耐热性和耐化学腐蚀性提升，与链运动有关的性能如弹性、伸长率、冲击韧度降低

10.1.3常用高分子材料橡胶的组成橡胶是以生胶为原料，加入适量配合剂，经硫化后得到的高分子弹性体。生胶，未加配合剂、未经硫化的橡胶。配合剂，橡胶里的配合剂主要有硫化剂、硫化促进剂、活性剂、填充剂、防老剂、增塑剂、其他专用配合剂等。硫化剂，相当于热塑性塑料中的固化剂。已有的硫化剂有硫黄、硒、碲、含硫化合物、金属氧化物、过氧化物、树脂、醌类和胺类等。硫磺是最常用的一种硫化剂。硫化促进剂，缩短硫化时间，降低硫化温度，改善橡胶性能。促进剂多为有机化合物。活性剂，加速有机促进剂的活化促进作用，减少促进剂用量，缩短硫化时间。填充剂，增加橡胶制品的强度、降低成本、改善工艺性能。防老剂，抑制或延缓橡胶的老化过程。增塑剂，降低橡胶分子间的作用力，提高橡胶可塑性、流动性，便于橡胶压延、压出等成型操作，改善硬度、橡胶弹性、耐寒性等。

10.1.3常用高分子材料橡胶的主要性能高弹性：橡胶性能的主要特征。橡胶的弹性模量约为1MPa，橡胶的变形量在100%～1000%。橡胶的强度，橡胶制品的一个重要指标，它与橡胶的分子结构有关，分子间作用力越大，橡胶的拉伸强度越高。橡胶强度越高，耐磨性越好。老化，是橡胶的一个突出问题。橡胶的成型加工塑炼，生胶在机械力和氧化裂解作用下，降低弹性，增加可塑性的过程。混炼，使生胶和配合剂混合均匀的过程。压延与压出，目的是制成一定形状的橡胶半成品。成型，各种胶片、胶布等裁剪成不同规格的部件，然后进行贴合制成半成品硫化，结构由线型变为体型，使橡胶具有足够的强度、耐久性、抗剪切和其他变形能力，减少橡胶的塑性。

10.1.3常用高分子材料常用橡胶材料天然橡胶，有较好的弹性，机械强度高，耐挠曲性好，是非极性高分子化合物，绝缘性好。耐臭氧、耐热、耐光等老化性能较差，使用温度为?70～110℃。合成橡胶，品种有丁苯橡胶、丁基橡胶、顺丁橡胶、氯丁橡胶、乙丙橡胶、丁腈橡胶、丙烯酸酯橡胶、硅橡胶、氟橡胶等。

10.1.3常用高分子材料塑料塑料的组成，以合成树脂为主要成分，添加能改善性能的填充剂、增塑剂、稳定剂、润滑剂、固化剂、发泡剂、着色剂、阻燃剂、防老化剂等制成。树脂，在塑料中起胶黏各组分的作用，又称黏料。树脂是塑料的主要组分，占塑料的40%～100%，它决定塑料的类型是热固性和还是热塑性的，也决定塑料的基本性能填充剂，占塑料重量的20