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燕麦炭疽病品种抗性室内鉴定技术规程

1范围

本文件规定了燕麦炭疽病品种抗性室内鉴定的材料、鉴定方法及抗性标准等内容。本文件适用于燕麦品种（系）对炭疽病的室内抗性鉴定或病原菌的致病性测定。

2规范性引用文件。

下下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有修改单）适用于

本文件。

DB15/T2110

3材料准备

高粱炭疽病抗性鉴定技术规程

3.1培养基

PDA培养基：马铃薯200g、葡萄糖20g、琼脂粉18g。

PDA-燕麦秸秆培养基：马铃薯200g、葡萄糖20g、琼脂粉18g，新鲜燕麦秸秆10g。将马铃薯切成1cm3小块，燕麦秸秆剪成1cm长度的小段，用蒸馏水煮20min，浸出液将葡萄糖、琼脂粉充分溶解；121℃高压湿热灭菌20min，冷却至55℃,制作培养及平板。

3.2供试菌种

供试病原菌：ColletotrichumgraminicolaJN-1，为品种抗性鉴定标准菌株。

菌种活化及培养：菌种活化参照标准DB15/T2110执行，将保存的菌种接种于PDA平板，25℃黑暗条件下培养5d。用直径为5mL的打孔器取边缘菌丝，接种于PDA-燕麦秸秆培养基中，25℃黑暗条件下培养5d后，参照标准DB15/T2110进行诱导产孢。

4鉴定方法

4.1接种体的制备

2

将诱导产孢的平板培养物中加入10mL无菌水，用涂布器刮下禾谷炭疽菌的分生孢子。孢子悬浮液经4层灭菌纱布过滤除去残留菌丝，收集滤液，用血球计数板检测孢子悬浮液浓度，并用无菌水调整孢子浓度到1×106，作为抗性鉴定接种材料。

4.2植物材料准备

将待测燕麦品种种子置于直径为12.5cm的培养皿中，培养皿中铺上4层湿润纱布；将燕麦种子在纱布上平铺一层，种子上覆盖4层湿润纱布；培养皿置于25℃/80%相对湿度、黑暗条件下催芽24h。

在口径为10cm的营养钵中装入2/3体积的营养基质，并浇透水，每钵中播撒催芽后的燕麦种子20粒，置于25℃/16h光照、22℃/8h黑暗条件下培养，光照强度5000lux。培养30d后，离体叶片和燕麦幼苗可用于抗性鉴定。

4.3点接鉴定方法

采用离体叶片法。将孢子悬浮液5μL点接至离体叶片背面，叶片置于铺有湿润滤纸的培养皿中，置于25℃、16h光照，22℃、8h黑暗条件下培养5d，并测量病斑直径。

4.4喷接鉴定方法

孢子悬浮液均匀喷雾到30d苗龄的燕麦植株上，接种后燕麦植株置于密闭不透光的塑料桶中，同种加入深度1cm的明水，桶口用黑色塑料袋封口。暗处理24h后，置于25℃/16h光照，22℃/8h黑暗条件下培养15d。

4.5调查和统计方法

炭疽病发生时病斑沿叶脉呈梭形，点接鉴定方法接种的燕麦叶片培养5d后测量病斑长度，划分相应的致病等级，并计算病情指数。喷雾接种的植株在培养30d后调查接种叶片的发病等级，并计算病情指数。

病情指数=[∑(各级病株数×相应病级)/调查总株数×最高级别]×100

5抗性标准

根据标准DB15/T2110-2021中的方法调查燕麦炭疽病的发生程度，

病级

点接

喷接

代表值

1

接种部位无病斑

无病斑，或有很小的斑驳状坏死斑

0

2

病斑直径1mm

植株叶片上的病斑面积小于叶片面积的5%。

1

3

1mm≤病斑直径2mm

5%≤病斑面积占叶片面积20%

2

4

2mm≤病斑直径3mm

20%≤病斑面积占叶片面积40%

3

3

53mm≤病斑直径5mm40%≤病斑面积占叶片面积70%4

5

5mm≤病斑直径70%≤病斑面积占叶片面积5

抗性水平划分标准：

抗病类型

病情指数指标

免疫

病情指数=0

高抗

0病情指数20

抗病

20≤病情指数55

中感

55≤病情指数80

高感

80≤病情指数

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