脊灰灭活疫苗可以预防ⅠⅡ【28页】.pptxVIP

维持无脊灰进展及疫苗程序调整西城区疾控中心2018年6月

目录脊髓灰质炎简介1脊灰流行概况及消灭脊灰进展2脊灰预防策略3急性弛缓性麻痹（AFP）简介4

脊髓灰质炎脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒引起的急性消化道传染病。感染后多无症状，有症状者临床主要表现为发热、上呼吸道症状、肢体疼痛，部分患者可发生弛缓性神经麻痹并留下瘫痪后遗症，一般多感染5岁以下小儿，俗称“小儿麻痹症”。

脊髓灰质炎------病原学脊髓灰质炎为小核糖核酸病毒科，肠道病毒属，属单链、正链核糖核酸。根据抗原不同可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ血清型，各型间很少交叉免疫脊髓灰质炎病毒在外界环境中有较强的生存能力，在污水和粪便中能存活数月，冷冻条件下可保存几年，在酸性环境中较稳定，不易被胃酸和胆汁灭活，耐乙醚和乙醇，但加热至56℃30分钟以上、紫外线照射1小时或在含氯0.05mg/L的水中10分钟以及甲醛、2%碘、各种氧化剂如过氧化氢溶液、含氯石灰、高锰酸钾等均能灭活

脊髓灰质炎------流行病学传染源：人是脊髓灰质炎病毒的唯一自然宿主。隐性感染和轻症瘫痪型患者是本病的主要传染源，其中隐性感染者即无症状病毒携带者占90%以上，携带病毒一般为数周，此类人群难以被及时发现和隔离，在传播过程中具有重要作用传播途径：粪口途径为主，也可通过空气飞沫易感人群：人群对此病普遍易感，感染后获持久免疫力并具有型特异性。新生儿有母传抗体，出生后6个月中逐渐消失。年长儿大多经过隐性感染获得免疫力，抗体水平再度增长，故6个月以上小儿发病率逐渐增高，到5岁后又降低，到成人时多具一定免疫力

脊髓灰质炎------感染途径

脊髓灰质炎------临床表现本病潜伏期5-35天，一般9-12天临床上可表现为多种类型：无症状型（隐性感染），顿挫型，无瘫痪型，瘫痪型

脊髓灰质炎------临床表现无症状型：多见，占所有感染者的90%以上。该型不出现临床症状，无法通过临床表现诊断。但从咽部分泌物及粪便中可分离出病毒，间隔2-4周的血清中可检测出特异性中和抗体4倍增长方可确诊。顿挫型：该型占4%-8%，表现为上呼吸道症状：发热，咽部不适，咽部淋巴组织充血、水肿；胃肠功能紊乱：恶心、呕吐、腹泻、腹部不适等；以及流感样症状。上述症状持续1-3天可逐渐恢复。该型经病毒分离及血清中特异性抗体变化方可诊断。一般不伴有神经系统症状、体征无瘫痪型：和顿挫型相比，主要为脑膜刺激征的出现，脑膜刺激征阳性，脑脊液呈病毒性脑膜炎性改变。患者可表现为头痛、背痛、呕吐和颈背部强直。克氏征、布氏征阳性。但其临床表现较其他肠道病毒引起的脑膜炎难以鉴别，需经病毒学及血清学确诊。此外全身症状也较顿挫型为重。

脊髓灰质炎-----临床表现

瘫痪型：分为以下5期1前驱期：主要表现为发热、乏力、多汗，可伴咽痛、咳嗽等呼吸道症状，或食欲下降、恶心、呕吐、腹痛等不适。2瘫痪前期：可由前驱期直接进入，或在症状消失后1-6天出现体温再次上升，头痛、恶心、呕吐、烦躁或嗜睡，感觉过敏，肢体强直灼痛。可伴交感神经功能紊乱而出现面色潮红、多汗、括约肌功能障碍等表现。后期可有腱反射减弱或消失。

脊髓灰质炎------临床表现3瘫痪期：通常于起病后3-10天出现肢体瘫痪，多于体温开始下降时出现，瘫痪前可有肌力减弱，伴腱反射减弱或消失，并逐渐加重。无感觉障碍，瘫痪早期可伴发热和肌痛，多数患者体温下降后瘫痪就不再发展，可分为以下几型：脊髓型：最常见，表现为弛缓性瘫痪，不对称，腱反射消失，肌张力减弱，因病变多在颈、腰部脊髓，故四肢瘫痪，尤以下肢居多。近端肌群较远端肌群受累重，出现早。躯干肌群瘫痪时头不能直立，颈背无力，不能坐起和翻身。颈胸部脊髓病变严重时可累及呼吸肌而影响呼吸运动，表现为呼吸浅速，咳嗽无力等。延髓型：即球麻痹型，系延髓和脑桥受损所致。呼吸中枢受损时出现呼吸不规则，呼吸暂停，严重时出现呼吸衰竭。血管运动中枢受损时可有血压和脉率变化乃至循坏衰竭。脑神经受损时则出现相应的症状和体征，面神经及第Ⅹ对脑神经损伤多见。脑型：少见。表现为高热、头痛、烦躁、惊厥或嗜睡，可有神志改变。混合型：以上几种同时存在。

脊髓灰质炎------临床表现4恢复期：瘫痪通常从远端肌群开始恢复，持续数周及数月，轻型病例1-3个月内可基本恢复，重者需6-18个月甚至更长时间。5后遗症期：瘫痪1-2年后仍不恢复为后遗症。若不积极治疗，则长期瘫痪的肢体可发生肌肉萎缩，肢体畸形。部分瘫痪型病例在感染后25-35年发生进行性神经肌肉软弱，肌肉萎缩、疼痛，受累肢体瘫痪加重，称为脊髓灰质炎后综合征。

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全球消灭脊灰进程

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