知识清单26 烃-2025年高考化学一轮复习知识清单（新高考专用）（解析版）.docx

知识清单26烃

知识点01烷烃

知识点02烯烃

知识点03炔烃

知识点04苯

知识点05苯的同系物

知识点01烷烃

一、烷烃的结构和物理性质

1．烷烃的结构

2．烷烃的物理性质

（1）状态：当碳原子数小于或等于4时，烷烃在常温下呈气态

（2）溶解性：不溶于水，易溶于苯、乙醚等有机溶剂

（3）熔、沸点

①碳原子数不同：碳原子数的越多，熔、沸点越高；

CH3CH2CH2CH2CH2CH3＞CH3－CH2CH3

②碳原子数相同：支链越多，熔、沸点越低

CH3CH2－CH2CH3＞CH3－CH3

③碳原子数和支链数都相同：结构越对称，熔、沸点越低

CH3－CH2CH3＞

（4）密度：随碳原子数的增加，密度逐渐增大，但比水的小

二、烷烃的化学性质

1．稳定性：常温下烷烃很不活泼，与强酸、强碱、强氧化剂和还原剂都不发生反应。

（1）性质

（2）烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

2．氧化反应

（1）可燃性：CnH2n+2+QUOTEO2nCO2+（n+1）H2O

（2）KMnO4（H+）：不褪色

3．分解反应：烷烃受热时会分解产生含碳原子数较少的烷烃和烯烃

C16H34C8H16+C8H18

4．取代反应

（1）反应举例：CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl（一氯取代）

（2）反应条件：光照和纯净的气态卤素单质

①在光照条件下烷烃能够使溴蒸汽褪色

②在光照条件下烷烃不能使溴水褪色。

③在光照条件下烷烃不能使溴的四氯化碳溶液褪色。

④液态烷烃能够和溴水发生萃取，液体分层，上层颜色深，下层颜色浅。

（3）化学键变化：断裂C－H键和X－X键；形成C－X键和H－X键

（4）取代特点：分子中的氢原子被卤素原子逐步取代，往往是各步反应同时发生

（5）产物种类：多种卤代烷烃的混合物，HX的物质的量最多

（6）产物的量

①根据碳元素守恒，烷烃的物质的量等于所有卤代烷烃的物质的量之和

②根据取代反应的特点，有机物中卤素的物质的量等于HX的物质的量等于反应了的X2的物质的量，即反应了的n（X2）＝n（一卤代物）+2n（二卤代物）+3n（三卤代物）+……＝n（HX）＝n（C－X）

1．判断正误，正确的打“√”，错误的打“×”。

(1)甲烷的化学性质很稳定，不能与氧气、酸性KMnO4溶液、强酸、强碱等反应。()

(2)1mol甲烷和1mol氯气发生取代反应生成的有机产物只有CH3Cl。()

(3)甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同。()

(4)用酸性KMnO4溶液既可以鉴别CH4和CH2===CH2，又可以除去CH4中的CH2===CH2。()

(5)溴水既可以除去乙烷中的乙烯，也可以鉴别乙烷与乙烯。()

(6)丙烷分子中三个碳原子在同一条直线上。()

(7)乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应。()

(8)甲烷和乙烯可用溴的四氯化碳溶液鉴别。()

(9)正丁烷的四个碳原子在同一条直线上，丙烯的所有原子在同一平面内。()

【答案】(1)(×)(2)(×)(3)(√)(4)(×)(5)(√)(6)(×)(7)(×)(8)(√)(9)(×)

1．烷烃（以甲烷为例）在光照条件下发生卤代反应，原理如图所示：

自由基中间产物越稳定，产物选择性越高，某研究人员研究了异丁烷发生溴代反应生成一溴代物的比例，结果如图：

下列说法正确的是

A．异丁烷的二溴代物有两种

B．丙烷在光照条件下发生溴代反应，生成的一溴代物中，1-溴丙烷含量更高

C．反应过程中异丁烷形成的自由基比稳定

D．光照条件下卤素单质分子中化学键断裂是引发卤代反应的关键步骤

【答案】D

【解析】

A．异丁烷的二溴代物有、、，共三种，故A错误；

B．根据异丁烷发生溴代反应生成一溴代物的比例，丙烷在光照条件下发生溴代反应，生成的一溴代物中，2-溴丙烷含量更高，故B错误；

C．反应过程中异丁烷形成的自由基比稳定，故C错误；

D．根据在烷烃光照条件下发生卤代反应的机理图，光照条件下卤素单质分子中化学键断裂是引发卤代反应的关键步骤，故D正确；

选D。

2．甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应的部分机理与能量变化如下：

链引发：，

链增长：部分反应进程与势能变化关系如图(所有物质状态为气态)……

链终止：，

下列说法不正确的是

A．的键能为

B．链增长中反应速率较快的一步的热化学方程式为：??

C．链增长过程中可能产生，，

D．链终止反应的过程中，还可能会生成少量的乙烷

【答案】B

【解析】A．根据，可知，的键能为，A正确；

B．反应速率较快的一步应该是活化能较低的一步，由图可知，反应速率较快的一步的热化学方程式为：，B错误；

C．由图可知，链增长中碳上的氢原子可能失去，故