基本药物的管理和使用制度.docx

基本药物的管理和使用制度

基本药物的管理和使用制度

一、积极推进国家基本药物制度～保障群众基本用药～减轻医药费用负担～严格执行卫生部等九部委《关于建立国家基本药物制度的实施意见》及《贵州省建立国家基本药物制度实施办法》的要求。

二、定期或不定期对全院医务人员进行合理使用基本药物相关知识培训。内容包括《国家基本药物政策》、《国家基本药物临床应用指南》、《国家基本药物处方集》。

三、配合做好基本药物目录的遴选、采购、配送工作。医院临床应用的基本药物全部从贵州省基本药物集中招标采购平台采购～并做好基本药物的入库验收、在库养护。

四、按照国家相关基本药物价格政策～所有药物全部实行零差率销售。

五、临床医师要优先、全部使用国家基本药物目录药品和省增补目录药品。

六、药师参与临床药物治疗～发挥规范临床用药行为的作用～为药物治疗的合理、安全、有效提供有效保障。

七、院领导班子要加强对医院基本药物临床应用的监测与评价～定期抽调处方和医嘱对基本药物的应用进行点评。

八、基本药物全部纳入《贵州省新型农村合作医疗报销药物目录》～报销窗口要按照报销比例及时结算。对不使用基本药物和使用不当的医师～按有关规定进行处罚。

九、实行100%的使用基药、100%网上采购、100%零差率销售。

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药房工作制度

一、药品调剂工作须由取得药学专业技术职务任职资格的药学专技人员负责。独立值班工作由不少于1年调剂工作经验的药剂士以上药学专业技术人员承担。未取得药学专技任职资格的人员不得从事处方调剂工作。

二、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格～药师签名或者专用签章式样须在本单位留样备查。

三、凭医师处方调剂处方药品～非经医师处方不得调剂。药师应按照操作规程调剂处方～做到“四查十对”。处方调剂完成后～须经其他药学人员核对,做到审核、调配、核对、发药双签名～一人值班时应自行核对～双签名后方可发出,发出药品应注明患者姓名、用法、用量～并交代注意事项。

四、凡有疑问或超剂量、配伍禁忌等因素处方～药剂人员须及时与处方医师联系～经医师更正后方可调剂。

五、药房工作人员除正常退药外～不得为他人兑换药品。药品按剂型或用途分类定位存放～贴有明显标记～做到内服与外用～药品与非药品分开～药品摆放有序、整洁。每月对药品进行一次质量检查～做到无假药、劣药、过期、变质药品。

六、每月对处方进行一次分析评估。具体包括:处方各项内容的完整性及书写的正确性～不合理用药或禁忌处方等。

8、药房的设施、用具应保持清洁、整齐～物品放臵有序～无关人员不得进入药房。着装整洁、挂牌上岗、态度和蔼、讲解得体、主动热情。

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药品采购管理制度

一、采购药品严格按《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《医院药品管理规范》及《贵州省药品集中采购管理办法》相关的规定执行。

二、保管员根据库存、临床用药情况提出采购计划～采购员根据保管提出计划拟定采购计划～100%从贵州省医药集中采购平台网上购进药品～禁止网下采购。

三、采购药品～应当验证供货公司提供的《营业执照》、《药品经营许可证》、《GSP证书》、销售人员的授权委托书、资格证明、身份证复印件,首次还必须与原件对照,等相关资料～及产品所属生产企业的《营业执照》、《药品生产许可证》、《GMP证书》～所提供的所有资料均需加盖公司原印章～审查合格后归档保存以备查。

四、每年与药品供应单位签订明确质量条款的“药品采购合同”和“廉政协议”～供应单位保证所供药品是合法～质量合格的药品。

五、所购药品应有包装～药品包装上应有生产企业、品名、产地、产品批号、生产日期、药品生产许可证号～实施批准文号管理的药品。还应当验证注册证书并将复印件存档备查。每批药品还需提供质量检验报告。

六、药品的购进坚持“按需进货,择优选择、质量第一”的原则～注重药品购进时的时效性和合理性。做到供应及时～合理使用。

七、购进进口药品应有加盖供货单位质量管理部门原印章的《进口药品批件》及《进口药品检验报告书》复印件。

八、每年应当对供应单位供应的药品质量进行评估～并根据评估结果及时调整供应单位和供应方案。

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药品验收工作制度

一、建立药品入库质量验收制度～对购进的药品进行质量验收。贵重、特殊药品须实行双人验收制度～并验收至最小包装。

二、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行逐批验收。

三、验收包括外观的性状检查和内外包装及标识的检查。应对药品的外观质量、包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。

四、验收抽取的样品应具有代表性～分别从上中下三个部位抽取。

五、验收应按有关规定做好验收记录。记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产企业、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目。验收记录应保存至超过药品有效期一年～但不得少于三年。

六、验收首