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高一生物苏教版必修2主讲教师：江苏省马陵中学孙晓莉第二节
性别决定和伴性遗传同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我是女孩！？我是男孩！？如今，不少家庭仍希望一次就能押个“男宝”，也有已育有一女但符合“单独二胎”的家庭想再添个男孩，以“儿女双全”。于是，各种“转胎秘方”应运而生。过去，我们常会听到这样的事：某户人家的媳妇儿一连几个生的都是女儿，每天被婆婆打骂，被丈夫嫌弃，被邻居鄙视……总之，生不出儿子的女人就注定了一生悲剧。社会现象：阅读课本P40—41与性别决定有关的四个自然段，思考：1、雌雄异体的生物，体细胞中的染色体分成哪两类？各多少对？2、性别决定的方式主要有哪两种？各自特点是？各包括哪些生物？XYXX♂♀♂♀zzzwXY型性别决定方式ZW型性别决定方式性别决定的方式：女性男性(22对常+XY)(22对常+XX)知识海洋：Y染色体短小，只有X染色体长度1/5XY配子XXX子代XY受精卵XYXX亲代比例1：11：1思考1：生男、生女取决于哪一方？2：性别决定时间？男受精时人类性别决定遗传图解：色觉正常人眼中的世界红绿色盲患者眼中的世界男性患者女性患者讨论：红绿色盲基因是位于哪类染色体上？（常／性）性染色体若位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。像这样，由性染色体上的基因决定的性状，在遗传时与性别相关联的现象称为伴性遗传。XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（携带者)色盲正常色盲表现型基因型女性性别1、红绿色盲是一种伴X隐性遗传病，由位于X染色体上的隐性基因（b）控制，用Xb表示，它的等位基因（B）也只存在于X染色体上，用XB表示。2、Y染色体由于过于短小而没有这两种基因。男性资料1：XBXb、XbXb、XBY、XbYXbXb、XbY⑥XbXb×XbY→③XbXb×XBY→①XBXB×XBY→②XBXb×XBY→⑤XBXb×XbY→④XBXB×XbY→想一想：你认为人群中有哪些可能的婚配方式？XBXB、XBYXBXb、XbYXBXB、XBXb、XBY、XbYXBXb、XBY遗传特点①：男患者多于女患者问题1：王超发现爸爸也是色盲，而妈妈正常，所以他认定是爸爸将色盲基因传给他。他的说法对吗？为什么？遗传特点②：男患者的色盲基因只能从母亲那里传来，以后也只能传给女儿，即（不是从男性传给男性），称为隔代交叉遗传遗传咨询：例：下图是某家族的色盲遗传系谱。7号患者的致病基因来自于（）D1234567XBXbXBXbXbYA、1B、2C、3D、4XBY遗传特点③：正常男性的母亲和女儿一定正常，患病女性的父亲和儿子一定患病。问题2：从优生角度，请你对王超小姨生男孩还是女孩给出建议。遗传咨询：练一练：1、下列4个遗传系谱图中，和色盲方式不一样的是（教材P44第题）ABCD1、人类精子的染色体组成是（）A、44条+XYB、22条+X或22条+YC、11对+X或11对+YD、22条+YB巩固练习2、一定含有Y染色体的细胞是（）A.精子B.初级精母细胞细胞C.受精卵D.次级精母细胞细胞B3、正常情况下，可能含有两条X染色体的细胞是（）A.卵细胞B.精子C.受精卵D.初级精母细胞细胞D①患者大多数是男性。
②男性患者（
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