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医疗器械基础知识培训考试试题及答案--第1页
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医疗器械基础知识培训考核试题及答案
日期：姓名：岗位：成绩：
一、填空题：（每题3分，共15题）
1、医疗器械其效用主要是通过等方式获得，不是通过药理学、免疫学或
者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起作用。
2、医疗器械的主要目的是疾病的、、、治疗或者缓解。
3、国家对医疗器械按照实行分类管理。其中，是风险程度低，实
行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
4、、、地区医疗器械的注册、备案，参照进口医疗器械办理。
5、企业应当具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和，
或者约定由相关机构提供技术支持。
6、医疗器械经营企业应当经过生产企业或者其他第三方的技术培训并取
得企业售后服务上岗证。
7、从事经营人员中，应当配备医学相关专业大专以上学历，并
经过生产企业或者供应商培训的人员。
8、第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理，于每年年底前向所在地
设区的市级食品药品监督管理部门提交年度。
9、企业应当依据本规范建立覆盖医疗器械经营全过程的，并保存相关
记录或者档案。
-可编辑修改-
医疗器械基础知识培训考试试题及答案--第1页
医疗器械基础知识培训考试试题及答案--第2页
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10、医疗器械实行备案管理。医疗器械实行注册管理。
11、境内医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门查，批准后
发给。
12、进口医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发
给。
13、从事经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品
监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。
14、申请产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人
民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。
15、医疗器械产品应当符合医疗器械或。
二、判断题：（每题2.5分，共10题）
1、申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部
门提交注册申请资料。（）
2、医疗器械注册证号为“湘食药监械（准）字2013第2200082号”的产品属于
6822类医疗器械。
（）
3、经营批准文号为“吉通械备号”的医疗器械，经营企业需向所在地设
区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案。
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