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探讨金黄色葡萄球菌临床监测与葡萄球菌A蛋白快速检验
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(洛阳市第五人民医院河南洛阳471000)
【摘要】目的探讨金黄色葡萄球菌临床监测与葡萄球菌A蛋白快速检验。方法选取100株SA菌株,分析其分布特征和耐药性。构建金属螯合免疫磁性微球,测定所有菌株的表面形态、表面集团吸收峰以及大小,采用磁性微球分析SPA,用于SA检测,总结经验。结果所有SA菌株分离自痰液56例,分泌物32例,血液7例,胆汁2例,器械导管3例。经检测发现46例甲氧西林敏感SA。在耐药率方面,对青霉素G(93%)、庆大霉素(23%)、左氧氟沙星(13%)、红霉素(54%)、克林霉素(56%)。剩余54例甲氧西林耐药SA,在耐药率方面,对青霉素G(92%)、左氧氟沙星(61%)、复方磺胺甲恶唑(21%)、庆大霉素(29%)、克林霉素(76%)。磁性微球的分散性较好,对于SA样品的检测灵敏度教导,达到100CFU,并且在特定情况下可保持3周较高活性。结论经过检测研究表明SA菌株在耐药性方面较强,免疫磁性微球技术在SA的迅速检测中有非常重要的意义,具有推广价值。
【关键词】金黄色葡萄球菌分离检验技术快速检验
R446A2095-1752(2014)09-0243-02
作为临床中非常常见的病原菌代表之一,金黄色葡萄球菌(SA)以往检测时间较长并且操作复杂。葡萄球菌A蛋白(SPA)表达于葡萄球菌细胞壁,能够同人类以及许多哺乳动物的IgGFc段进行结合[1]。为探讨金黄色葡萄球菌临床监测与葡萄球菌A蛋白快速检验方法及意义,我院专门成立研究小组,现将研究结果报道如下。
1.资料与方法
1.1临床资料
所有菌株选取标准规范,排除影响检测结果的因素。仪器与试剂选用人IgG、四氧化三铁磁流体、无水乙醇、分析纯正己醇以及环己烷等。
1.2方法
采用金属螯合免疫磁性微球,通过显微相机来观察磁性微球的形状和大小,其表面的基团吸收峰由红外检测仪进行测定。采用该磁性微球分离SPA进行SA的检测工作。具体分析SA的分布特征、磁性微球表面特征、SA耐药性以及磁性微球对于SA的检测性能。操作方法和规范根据美国临床和实验室标准化协会于2009年制定的相关标准,当头孢西丁抑菌环在25mm以上时则评定为敏感,在25以下或25时则评定为耐药。
1.3统计学方法
应用SPSS17.0统计软件进行数据处理。对照比较采用t检验;计数资料以率(%)为单位,比较采用X?检验。以P0.05具有统计学意义。
2.结果
所有SA菌株分离自痰液56例,分泌物32例,血液7例,胆汁2例,器械导管3例。经检测发现46例甲氧西林敏感SA。在耐药率方面,对青霉素G(93%)、庆大霉素(23%)、左氧氟沙星(13%)、红霉素(54%)、克林霉素(56%)。剩余54例甲氧西林耐药SA,在耐药率方面,对青霉素G(92%)、左氧氟沙星(61%)、复方磺胺甲恶唑(21%)、庆大霉素(29%)、克林霉素(76%)。磁性微球的分散性较好,对于SA样品的检测灵敏度教导,达到100CFU,并且在特定情况下可保持3周较高活性。磁性微球表面特征上,磁性微球分散性较好,直径在5到15μm之间。根据红外广谱显示强吸收峰位于在波长1610和3420cm处,表示有IDA-Cu以及羟基存在。
分离SPA蛋白试验显示,蛋白谱的峰值在43520.46m/z处,与SPA相对分子质量4.2*10?比较相符。SA检测灵敏度试验结果显示免疫磁性微球处理35min即可检测出100CFU的SA样品。磁性微球稳定性试验结果显示免疫磁性微球于温度为4℃、浓度为1mol/L、pH值为6的磷酸盐缓冲液中可以保持较高活性。
表一所有SA菌株分离情况
3.讨论
SA菌株的一般来源为痰液和分泌物标本等,在胆汁、血液以及一些其他标本中也可以检测得到[2]。痰液标本的检测对于SA感染的患者非常重要,可以有效检测出病原菌。根据相关SA耐药性研究分析结果表示,MRSA对于多数的抗菌药物都有不同程度的耐药反应,而对于复方磺胺甲恶唑和庆大霉素的耐药率则比较低[3]。
免疫磁性微球技术是在免疫学理论的基础上建立起来的,能够同具有抗原的靶物质发生结合从而产生新的复合物,作为目前一种新兴的免疫学检测方式,已经在致病菌的快速检测上广泛使用,具有非常重要的临床价值。相比之下,以往传统的SA检测方式的缺陷比较明显,免疫磁性微球技术能够在较短的时间内便完成快速分离并鉴定SA,并且,免疫磁性微球制备成本较低,对于检测成本没有压力[4]。在本文的研究中,免疫磁性微球具有较好的分散性,直径在5到15μm之间,表面有IDA-Cu和羟基的存在,蛋白谱峰值同SPA相对分子质量比较相近,对SA样品的检测灵敏度较高,达到100CFU,并且在温度为4℃、浓度为1mol/L、pH值为6的磷酸盐缓冲液中可以保持较
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