泼尼松联合丙种球蛋白对重症肌无力患者的治疗效果及对免疫功能的影响分析.docxVIP

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2024-09-09 发布于湖北
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泼尼松联合丙种球蛋白对重症肌无力患者的治疗效果及对免疫功能的影响分析.docx

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泼尼松联合丙种球蛋白对重症肌无力患者的治疗效果及对免疫功能的影响分析

【摘要】目的：分析泼尼松联合丙种球蛋白对重症肌无力（myastheniagravis，MG）患者的治疗效果及对免疫功能的影响。方法：研究阶段为2016年8月～2018年8月，共纳入研究对象79例，均为重症肌无力患者，根据入院单双日分组，对照组采用泼尼松治疗，观察组采用泼尼松联合丙种球蛋白治疗，比较两组临床效果。结果：对照组治疗有效率69.23%（27/39）明显低于观察组治疗有效率87.5%（35/40），对照组复发率17.95%（7/39）明显高于观察组2.5%（1/40），有显著性差异，P＜0.05。两组治疗前IgG、补体C3差异不显著，P＞0.05；经治疗，观察组IgG、补体C3下降幅度超过对照组，P小于0.05。结论：针对MG患者采用泼尼松联合丙种球蛋白治疗可获得良好疗效，改善免疫功能，值得临床应用与推广。

【关键词】泼尼松；丙种球蛋白；重症肌无力；治疗效果及；免疫功能；影响

[abstract]objective：toanalyzethetherapeuticeffectofprednisonecombinedwithgammaglobulinonmyastheniagravis（MG）patientsanditsimpactonimmunefunction.Methods：duringthestudyperiodfromAugust2016toAugust2018，atotalof79subjects，allpatientswithmyastheniagravis，wereenrolled.Theywerepidedintotwogroupsaccordingtothesingleordoubledaysofadmission.Thecontrolgroupwastreatedwithprednisone，andtheobservationgroupwastreatedwithprednisonecombinedwithgammaglobulin，andtheclinicaleffectsofthetwogroupswerecompared.Results：theeffectiverateoftreatmentinthecontrolgroupwas69.23%（27/39），significantlylowerthanthatintheobservationgroup（87.5%），andtherecurrencerateinthecontrolgroupwas17.95%（7/39），significantlyhigherthanthatintheobservationgroup（2.5%），withasignificantdifference（P0.05）.TherewasnosignificantdifferenceinIgGandC3beforetreatmentbetweenthetwogroups（P0.05）.Aftertreatment，thedecreaseofIgGandC3intheobservationgroupwashigherthanthatinthecontrolgroup，P0.05.Conclusion：prednisonecombinedwithgammaglobulintreatmentforMGpatientscanobtaingoodefficacyandimproveimmunefunction，whichisworthyofclinicalapplicationandpromotion.

【keywords】prednisone；Globulinc；Myastheniagravis；Treatmenteffectand；Immunefunction；impact

MG大多数起病隐匿，主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏，短时休息后又见好转[1]。数据显示，MG约60%在30岁以前发病，女性多见[2]。MG是一种自体免疫性肌病，全身任何肌群均可受累，严重的患者因呼吸肌受累导致死亡[3]。药物治疗是MG的主要方式，本次研究重点分析采用泼尼松联合丙种球蛋白治疗MG的临床疗效，现具体报道如下：

1.资料与方法

1.1一般资料

将该院收治的79例重症肌无力患者作为研究对象（2016年8月～2018年8月），根据入院单双日分组，对照组39例，有男性患者14例，有女性患者24例，患者的年龄范围在19-67岁之间，平均年龄（27.81±0.66）岁，病程4个月至5年，平均病程（1.68±0.41）年。观察组40例，有男性患者12例，有