网站大量收购闲置独家精品文档,联系QQ:2885784924

结直肠癌的化疗PPT【39页】.pptxVIP

  1. 1、本文档共39页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

结直肠癌的化疗;结直肠癌(CRC);;;化疗指证;;化疗的有效性;结直肠癌常用化疗药物;5-FU;;5-FU推注vs5-FU持续静脉滴注:

荟萃分析;中性粒细胞减少 56%

临床检查、CEA、B超、肠镜

侵及浆膜层以外(粘膜下层淋巴丰富)

5-Fu

可使DukesC的结肠癌病人S5提高5%;

Nolatrexed,LY231514,ZD9331)

改进5-FU的分子结构,提高其活性

研究数 3 4

DukesB 90% 88%

总缓解率约15~21%腹部30%皮下15%

以完整分子通过肠壁,可减少腹泻。

LV5FU2:26.;口服氟尿嘧啶类药;希罗达(capecitabine);治疗停止后可逆

通过存在于肿瘤组织中的嘧啶核苷磷酸化酶(PyNPase)转换成5-FU。

一线治疗转移性结直肠癌的主要有效药物

临床检查、CEA、B超、肠镜

Rougier,Lancet1998

希罗达(Capecitabine)

中位无进展坐标,

作用机制:属抗代谢药,在细胞内转换为活性脱氧核苷酸,通过影响胸苷酸合成酶,阻止脱氧尿苷酸转换成胸苷酸以抑制DNA合成;

可使DukesC的结肠癌病人S5提高5%;

5年生存率:50-60%

XelodaR5-Fu

开普拓

(350mg/m2)q3wks

(N=82)

乐沙定?/5FU-LV-一线方案治疗晚期结直肠癌

治疗转移性结直肠癌,开普拓联合用药与5-FU/FA单用相比,显著:

开普拓+5-FU/FA:一线化疗新的标准选择(1999)

(1999年7月);5Fu与Xeloda给药后在不同组织中5Fu平均浓度;治疗结直肠癌的新药;乐沙定?(奥沙利铂/草酸铂);;奥沙利铂是一种新的抗癌药物,与顺铂和卡铂无交叉耐药,有广泛的抗瘤谱,可用于:;;;;乐沙定?:安全、耐受性好;方案 100-125mg/m2/wk 350mg/m2

for4outof6wks q3wks

-350mg/m2,30to90分钟IV每3周

胃肠道毒性能克服

5-FU推注或滴注?

计划行保肛手术

-优福啶(UFT)

DukesC 64% 76%

DDP、草酸铂、CPT-11等

开普拓+5-FU/FA:一线化疗新的标准选择(1999)

通过存在于肿瘤组织中的嘧啶核苷磷酸化酶(PyNPase)转换成5-FU。

晚期卵巢癌的一线治疗和复治

通过存在于肿瘤组织中的嘧啶核苷磷酸化酶(PyNPase)转换成5-FU。

缓解率 13% 13%

治疗转移性结直肠癌,开普拓联合用药与5-FU/FA单用相比,显著:

开普拓?:开发过程;;

开普拓?:开发过程;;; 欧洲

方案 100-125mg/m2/wk 350mg/m2

for4outof6wks q3wks

研究数 3 4

病人数 304 455

缓解率 13% 13%

稳定率 49% 42%

PFS* 4月 4月

生存期 9月 9.5月;;;;;;;预后因素;随访;

文档评论(0)

zhangwe1688 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档