核磁共振波谱分析法课件.pptxVIP

核磁共振波谱分析法;第一节

核磁共振基本原理

principleofNMR;一、概述

introduction;特点：

与通常的吸收光谱相比，其来源不同，来源于

原子核自旋跃迁所得吸收谱；

应用范围广，有机、无机、定性、结构分析、

定量等；

不需要标准样品，可直接进行定量；

不破坏样品；

只能研究磁性核。;二、原子核的自旋

atomicnuclearspin;讨论:;(3)Ｉ＝1/2的原子核

1H，13C，19F，31P

原子核可看作核电荷均

匀分布的球体，并象陀螺一

样自旋，有磁矩产生，是核

磁共振研究的主要对象，

C，H也是有机化合物的主要

组成元素。;;三、核磁共振现象

nuclearmagneticresonance;(核磁共振现象);四、核磁共振条件

conditionofnuclearmagneticresonance;共振条件;能级分布与弛豫过程;在NMR中，弛豫过程有两种方式，即

自旋——晶格弛豫和自旋——自旋弛豫。

自旋——晶格弛豫，又称纵向弛豫，用T1表示；

自旋——自旋弛豫，又称横向弛豫，用T2表示。;讨论:;讨论:;第二节

核磁共振与化学位移

NMRandchemicalshift

;一、核磁共振与化学位移

nuclearmagneticresonanceandchemicalshift;H=（1-?）H0

?：屏蔽常数。?越大，屏蔽效应越大。

?0=[?/(2?)]（1-?）H0

屏蔽的存在，共振需更强的外磁场(相对于裸露的氢核)。;化学位移：

chemicalshift;2.化学位移的表示方法;位移的表示方法;二、影响化学位移的因素

factorsinfluencedchemicalshift;电负性对化学位移的影响;2.磁各向异性效应;价电子产生诱导磁场，质子位于其屏蔽区，与外磁场方向相反。;苯环上的6个?电子产生较强的诱导磁场，质子位于其磁力线上，与外磁场方向一致，去屏蔽。;3.氢键效应;4.各类有机化合物的化学位移;②烯烃;-COOH：?H=10~13ppm;常见结构单元化学位移范围;第三节

自旋耦合与自旋裂分

spincouplingandspinsplitting

;一、自旋偶合与自旋裂分

spincouplingandspinsplitting;峰的裂分;自旋偶合;二、峰裂分数与峰面积

numberofpearsplittingandpearareas;峰裂分数;峰裂分数;峰裂分数;峰裂分数;三、磁等同与磁不等同

magneticallyequivalentandnonequivalent;⑵固定在环上CH2的两个氢化学不等价。;分子中相同种类的核（或相同基团），不仅化学位移相同，而且还以相同的偶合常数与分子中其它的核相偶合，只表现一个偶合常数，这类核称为磁等同的核。;两核（或基团）磁等同条件;第四节

谱图解析与化合物结构确定analysisofspectrographandstructuredetermination

;一、谱图中化合物的结构信息

structureinformationofcompoundinspectrograph;邻苯二甲酸二乙酯的NMR谱图;一级谱的特点;非一级谱（二级谱）;常见复杂谱图;二、简化谱图的方法

methodsofsimplingspectrograph

;2.溶剂效应及活泼氢D2O交换反应;交换顺序：

OHNHSH;常用溶剂及其化学位移;3.去偶法（双照射）;4.核欧沃豪斯效应

（NuclearOverhauserEffect,NOE）;例如：;5.位移试剂(shiftreagents);三、谱图解析;活泼氢D2O交换，解析消失的信号

由化学位移，偶合常数和峰数目用一级谱解析

参考IR，UV，MS和其它数据推断结构

得出结论，验证结构;6个质子处于完全相同的化学环境，单峰。

没有直接与强吸电子基团（或元素）相连，在高场出现。;;谱图解析（3）;谱图解析（4）;2.谱图解析与结构(1)确定;谱图解析与结构确定步骤;谱图解析与结构(2)确定;结构(2)确定过程;谱图解析与结构(3);结构(3)确定过程;谱图解析与结构(4);结构(4)确定过程;四、联合谱图解析（1）C6H12O;谱图解析（2）C8H14O4