放化疗联合靶向药物治疗晚期胆道恶性肿瘤的效果探讨.docxVIP

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放化疗联合靶向药物治疗晚期胆道恶性肿瘤的效果探讨

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摘要：目的：对放化疗联合靶向药物治疗晚期胆道恶性肿瘤的效果进行分析和探讨。方法：我厂对某医院2017年11月至2019年10月收治的20例晚期胆道恶性肿瘤患者的资料进行收集分析，将其中接受放化疗的10例作为对照组，另外接受放化疗联合靶向药品的10例作为观察组，观察比较其结果。结果观察组患者的治疗疗效90.00%、不良反应的发生率10.00%好于对照组患者40.00%、60.00%。结论：用放化疗联合靶向药物治疗晚期胆道恶性肿瘤的

临床效果显著，且安全性较高。

关键词：放化疗；靶向药物；晚期胆道恶性肿瘤；效果

胆道恶性肿瘤在临床中为十分普遍的消化系统肿瘤，有研究人员指出，近几年，大众生活层次获得了巨大的进步，使得罹患胆道恶性肿瘤的患者也逐步增多，极大地危害到了患者自身的身心安全与生命健康。胆道恶性肿瘤具备侵入性较大、预后效果差等特征，对其实施治疗具备相应的困难程度。现如今，手术切除依旧为对胆道恶性肿瘤患者开展根治的关键方式，然而，并非全部患者都能够接纳手术，能够开展手术的患者远少于1/3。所以，对无法接纳手术的患者来说，需要搜寻新兴的治疗规划[1]。鉴于此，本研究为了分析对晚期胆道恶性肿瘤患者施予放化疗联合靶向药品的价值及效果，以下对我院收治的120例晚期胆道恶性肿瘤患者进行了分组对比研究。

1资料与方法

1.1一般资料

我厂对某医院2017年11月至2019年10月收治的20例晚期胆道恶性肿瘤患者的资料进行收集分析，将其中接受放化疗的10例作为对照组，另外接受放化疗联合靶向药品的10例作为观察组。此次试验研究通过了医院中伦理委员会的审核与批准；全部患者与亲属均全方位把握了此次试验研究的内容，并签订了知情同意书。对照组男6例、女4例；患者的年龄＜80岁且＞46岁，平均年龄（63±28.30）岁；肝内胆管细胞癌、胆囊腺癌、下端胆管细胞癌患者依次是5例、4例、1例。观察组男8例、女2例；患者的年龄＜82岁且＞45岁，平均年龄（63±27.11）岁；肝内胆管细胞癌、胆囊腺癌、下端胆管细胞癌患者依次是5例、3例、2例。对比两组相关资料，其结果显示差异无统计学的意义，具有对比、研究。

1.2治疗方法

1.2.1对照组

对照组患者施予放化疗：放疗：借助立体定向γ射线放射治疗体系（玛西普）对患者施予治疗，放射的总量：40～50Gy，放射的频次：8～10次。借助XELOX型化疗规划对患者施予化疗。化疗：①把130mg/m2的奥沙利铂[赛诺菲（杭州）制药有限公司，国药准字规格：50mg×1瓶/盒]与250ml的葡萄糖溶液（四川科伦药业股份有限公司，国药准字规格：250ml:12.5g/瓶）加以融合，对患者施予静脉输注，输注时间总共3个小时；②借助200mg/m2的四氢叶酸钙注射液（山西普德药业股份有限公司，国药准字规格：50mg）对患者施予静脉输注，每日总共1次；③对患者施予1000mg/m2的卡培他滨（江苏恒瑞医药股份有限公司，国药准字规格：0.15g×12片/盒），进行口服，每日总共1次；④对患者施予100mg的维生素B6（广东恒健制药有限公司，国药准字规格：10mg×100片/瓶），进行口服，每天总共2次；⑤总共治疗1个星期是1个治疗周期，持续实施3个治疗周期的治疗。

1.2.2观察组

观察组患者施予放化疗联合靶向药品：放化疗的运用方法与对照组患者相一致。靶向药品：在对患者实施化疗时，对患者施予5mg/kg贝伐珠单抗（英文名称：Bevacizumab，RocheDiagnosticsGmbH，注册证号规格：0.1g×1瓶/盒），进行静脉输注，所需输注时间：30～90min。

1.3观察指标

观察两组患者的近期疗效及不良反应的发生情况。

1.4疗效判断标准

参考《实体瘤疗效评价标准》将两组患者的近期疗效分为完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、无变化（NC）和进展（PD）[3]。CR：患者的肿瘤病灶完全消失，且疗效维持时间＞1月。PR：患者肿瘤病灶缩小的幅度＞50%。NC：患者肿瘤病灶缩小的幅度≤50%，甚至无变化。PD：患者体内出现新的肿瘤病灶。

1.5统计学方法

采用SPSS19.0统计软件对数据进行统计学分析。病情的控制率和不良反应的发生率用%表示，采用χ2检验。P＜0.05为差异有统计学意义。

2结果

2.1比照两组治疗疗效

A组治疗疗效