酸碱平衡及酸碱滴定法课件.pptxVIP

酸碱平衡及酸碱滴定法;5.1滴定分析中化学平衡;酸共轭碱+质子;例:HF在水中的离解反应

半反应:HFF-+H+

半反应:H++H2OH3O+

总反应:HF+H2OF-+H3O+

简写:HFF-+H+;2酸碱反应类型及平衡常数;多元酸碱的解离反应;H2O+H2OH3O++OH-(25°C);

H++OH-H2O

H++Ac-HAc

OH-+HAcH2O+Ac-;3活度与浓度;Debye-Hückel公式：

（稀溶液I0.1mol/L）;活度常数K?——与温度有关;物料平衡(Material(Mass)Balance):

各物种的平衡浓度之和等于其分析浓度。;质量平衡方程（MBE）;电荷平衡方程（CBE);质子平衡

溶液中酸失去质子数目等于碱得到质子数目。;例：Na2HPO4水溶液;5.2平衡浓度及???布分数;1酸度和酸的浓度;2分布分数;[HAc];δHA＋δA-＝1;例计算pH4.00和8.00时HAc的δHAc、δAc-;对于给定弱酸，δ对pH作图→分布分数图;HAc的分布分数图（pKa=4.76）;HF的分布分数图（pKa=3.17）;HCN的分布分数图（pKa=9.31）;HA的分布分数图（pKa）;阿司匹林;分布分数－多元弱酸;;;H2CO3的分布分数图;酒石酸(H2A)的δ-pH图;磷酸(H3A)的分布系数图;分布分数的总结;5.3酸碱溶液[H+]的计算;1强酸碱溶液;2弱酸(碱)溶液;若:Kaca10Kw,忽略Kw(即忽略水的酸性)

[HA]=ca-[A-]=ca-([H+]-[OH-])≈ca-[H+]

近似计算式:;若:Kaca＜10Kw但ca/Ka100

酸的解离可以忽略

[HA]≈ca

得近似式:;(1)Kaca10Kw:;例计算0.20mol·L-1Cl2CHCOOH的pH.(pKa=1.26);一元弱碱(B-);若:c/Ka20,“1”可以忽略(水的碱性)

并且:[B-]=cb-[HB]=cb–([OH-]-[H+])≈cb–[OH-];处理方式与一元弱酸类似;质子条件式:[OH-]=[H+]+[HB];多元弱酸溶液;≤0.05,可略

近似式:;Ka1ca10Kw，则：;3两性物质溶液;质子条件:[H+]+[H2A]=[A2-]+[OH-];若:Ka1Ka2,[HA-]≈c(ΔpKa≥3.2);;弱酸弱碱盐NH4Ac;例计算0.0010mol/LCH2ClCOONH4溶液的pH;氨基酸H2N-R-COOH;4.共轭酸碱体系;;计算方法：

(1)先按最简式计算[OH-]或[H+]。

(2)再计算[HA]或[A-],看其是否可以忽略.如果不能忽略,再按近似式计算。;例;强酸(HCl)+弱酸(HA);强碱(NaOH)+弱碱(B-);两弱酸(HA+HB)溶液;弱酸+弱碱(HA+B-)溶液;综合考虑、分清主次、合理取舍、近似计算;5.4对数图解法;1强酸强碱的浓度对数图;2一元弱酸（碱）的浓度对数图;一元弱酸（碱）的浓度对数图绘制;3多元弱酸（碱）的浓度对数图;1计算pH值

2计算各种分布形式的平衡浓度及分布系数;1pH值计算;CH2A＝0.01mol/L

pH＝9.0

log[H2A]=-8.2

log[HA-]=-3.2

[A2-]=CH2A-[H2A]-[HA-]

;缓冲溶液：能减缓强酸强碱的加入或稀释而引起的pH变化;1缓冲溶液pH计算;2缓冲容量;标准缓冲溶液;常用缓冲溶液;4缓冲溶液的选