过渡金属催化不对称芳基碳杂偶联研究.pdfVIP

过渡金属催化不对称芳基碳杂偶联研究.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

过渡金属催化不对称芳基碳杂偶联研究

过渡金属催化不对称芳基碳杂偶联研究

摘要:

不对称芳基碳杂偶联反应是有机合成中非常重要的一个反应类型,

产物可以应用于药物合成、天然产物合成等领域。过渡金属催化是该反

应中的一个关键步骤,本篇论文将会综述过渡金属催化不对称芳基碳杂

偶联反应的最新研究进展。

引言:

过渡金属催化的不对称芳基碳杂偶联反应在有机合成领域中已经发

展成为一个备受关注的研究方向。传统的方法中,该反应的可控性和对

手性选择性比较差。然而,通过过渡金属催化,这一反应得到了很大的

提高。本文将介绍过渡金属催化不对称芳基碳杂偶联反应的机制、催化

剂以及具体的实例。

一、机制:

过渡金属催化不对称芳基碳杂偶联反应的机制可以分为几个关键步

骤。首先,过渡金属催化剂被激活,形成活性的配合物。然后,芳基底

物与碳杂官能团在过渡金属催化剂的催化下发生反应,生成中间体。接

下来,通过一系列的路线,中间体被转化为产物。在整个反应过程中,

过渡金属催化剂起着关键的作用。

二、催化剂:

过渡金属催化不对称芳基碳杂偶联反应中,选择合适的催化剂对反

应结果具有重要影响。目前研究中常用的催化剂包括钯、铑、铑等金属。

这些催化剂具有良好的催化活性和对手性选择性,可以促进反应的进行。

三、实例:

以下是一些过渡金属催化不对称芳基碳杂偶联反应的实例:

1.钯催化的芳基碳杂偶联反应:

研究人员发现,钯催化剂对于芳基碳杂偶联反应具有较好的催化活

性。例如,在一项实验中,研究人员使用钯催化剂将芳基底物与含有碳

杂官能团的底物反应,得到了高产率和高对映选择性的产物。

2.铑催化的芳基碳杂偶联反应:

除了钯,铑也是一种常用的催化剂。研究人员发现,铑催化剂对于

某些底物的反应具有更好的催化活性和选择性。例如,在一项实验中,

研究人员使用铑催化剂将叔醇与芳基底物反应,在较低温度下得到了高

产率和高对映选择性的产物。

四、结论:

过渡金属催化不对称芳基碳杂偶联反应是一种重要的有机合成方法,

在药物合成、天然产物合成等领域有着广泛的应用。通过过渡金属催化,

该反应的可控性和对手性选择性得到了很大的提高。未来,我们可以继

续深入研究过渡金属催化不对称芳基碳杂偶联反应,发掘新的催化剂和

提高反应的效率。

参考文献:

1.Hartwig,J.F.(1998).Palladium-CatalyzedAminationofAryl

Chlorides.AccountsofChemicalResearch,31(11),852-860.

2.Felpin,F.X.,Sengmany,S.,Fouquet,E.(2006).C-

HeteroatomBondFormingReactionsInvolvingArylElectrophiles

throughCross-CouplingProcesses.ChemicalReviews,107(3),135-174.

关键词:过渡金属催化,不对称,芳基碳杂偶联反应,催化剂,机

文档评论(0)

+ 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档