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医疗器械储存、运输应急预案
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工作目录
一、工作目标及原则
二、应急保障
三、处置措施
四、处置程序
五、具体方案
六、培训与演练
七、附则
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医疗器械储存、运输应急预案
为了确保医疗器械质量在储存、运输环节得到有效控制,按照医
疗器械经营质量规范、医疗器械监督管理条例、医疗器械监督管理
办法等法律法规的规定,特制订本预案。
一、工作目标及原则
为确保医疗器械在储存、运输途中的质量安全,快速、高效启
动医疗器械储存、冷链医疗器械运输应急预案,采取相应的应对措
施,防止事态进一步扩大,保证储存、运输过程中医疗器械质量与
安全,最大限度地降低公司财产损失。
二、应急保障
(一)、人员保障
为了加强医疗器械仓储、运输管理,制定紧急应对措施,快速、
高效、迅速处理突发仓储、运输事故,保障医疗器械在仓储、运输
过程中的质量不受影响,根据医疗器械质量管理规范的要求,决定
成立应急管理小组,主管公司医疗器械在仓储、运输等环节应急管
理工作,组织、实施和协调质量管理部门应急管理工作中的重大问
题。
1、应急管理小组成员
组长:***
副组长:***
成员:*****
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2、成员职责:
①应急小组负责实施相关应急管理制度;
②小组组长起协调、调度和信息发布作用;
③副组长进行相关预案演练分析存在的问题、提出改进措施,
写出总结材料。
④组员负责事故发生后现场指导,与外部和公司沟通作用。
(二)、物质保障
根据医疗器械经营质量管理规范的要求和公司的实际情况,对
在储存、运输环节需要各种设施设备应给予各种支持。确保医疗器
械在储存、运输等各个经营环节的质量安全。其中包括:需要验证
的设备得到验证等。
(三)、信息保障
①冷库、冷藏车和仓库温湿度自动监控,及时第一时间掌握信
息,果断处理突发事件。
②应急管
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