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第三章烃的衍生物
第一节卤代烃
课后·训练提升
基础巩固
1.2-氯丁烷常用于有机合成。下列关于2-氯丁烷的叙述正确的是()。
A.分子式为C4H8Cl2
B.与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀
C.难溶于水,可溶于乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂
D.与氢氧化钠、乙醇在加热条件下发生消去反应的有机产物只有一种
答案:C
解析:2-氯丁烷分子中只有一个氯原子,分子式为C4H9Cl,故A项错误;2-氯丁烷中不含有氯离子,则其与硝酸银溶液混合不产生白色沉淀,故B项错误;2-氯丁烷为有机化合物,易溶于有机溶剂,可溶于乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂,故C项正确;2-氯丁烷与氢氧化钠、乙醇在加热条件下发生消去反应,生成1-丁烯或2-丁烯,则有机产物有2种,故D项错误。
2.下表为部分一氯代烷的结构简式和一些实验数据:
序号
结构简式
沸点/℃
相对密度
①
CH3Cl
-24.2
0.916
②
CH3CH2Cl
12
0.898
③
CH3CH2CH2Cl
46
0.890
④
CH3CHClCH3
35
0.862
⑤
CH3CH2CH2CH2Cl
78
0.886
⑥
CH3CH2CHClCH3
68
0.873
⑦
(CH3)3CCl
52
0.842
以下对表中物质与数据的分析归纳,错误的是()。
A.物质①②③⑤互为同系物
B.一氯代烷同分异构体的沸点随着支链的增多而升高
C.一氯代烷的沸点随着碳原子数的增多而趋于升高
D.一氯代烷的相对密度随着碳原子数的增多而趋于减小
答案:B
解析:由⑥和⑦的沸点比较可知,一氯代烷同分异构体的沸点随着支链的增多而降低。
3.实验室用浓硫酸、NaBr固体、1-丙醇混合加热反应一段时间后制备纯净的1-溴丙烷。蒸馏得到粗产品,粗产品中加入适量10%Na2CO3溶液后分液,再次蒸馏得纯净的产品。此过程中没有用到的化学仪器是()。
答案:A
解析:蒸馏需要用到蒸馏烧瓶和冷凝管,分液过程中需要用到分液漏斗,不会使用滴定管。
4.结构简式为R—CH2—CH2—X的卤代烃中的化学键如图所示。下列说法正确的是()。
A.发生水解反应时,被破坏的键是①和③
B.发生消去反应时,被破坏的键是①和④
C.发生水解反应时,被破坏的键是①
D.发生消去反应时,被破坏的键是②和③
答案:C
解析:卤代烃发生水解反应生成醇,只断裂C—X,即断裂①;卤代烃发生消去反应生成含不饱和键的化合物,断裂C—X和与卤素原子相连C原子的邻位C原子上的C—H,则断裂①③,故C项正确。
5.以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图,则下列说法正确的是()。
A.环戊烷属于不饱和烃
B.A的结构简式是
C.反应②④的试剂可以都是强碱的醇溶液
D.加入溴水,若溶液褪色则可证明已完全转化为
答案:C
解析:合成路线为。
环戊烷全部是单键,属于饱和烃,故A项错误;A的结构简式为,故B项错误;反应②的反应试剂和反应条件为氢氧化钠醇溶液、加热,反应④是卤代烃的消去反应,反应条件为NaOH醇溶液、加热,故C项正确;B为环戊烯,也能使溴水褪色,不能证明已完全转化为,故D项错误。
6.将1-氯丙烷与NaOH的醇溶液共热,生成的产物再与溴水反应,得到一种有机化合物,它的同分异构体有()。
A.2种 B.3种
C.4种 D.5种
答案:B
解析:在NaOH醇溶液中,1-氯丙烷发生消去反应:CH3CH2CH2Cl+NaOHCH2CH—CH3↑+NaCl+H2O,丙烯加溴后,生成1,2-二溴丙烷,即CH2CH—CH3+Br2,它的同分异构体有3种。
7.能证明与过量NaOH醇溶液共热时发生了消去反应的是()。
A.混合体系Br2的颜色褪去
B.混合体系淡黄色沉淀
C.混合体系有机物紫色褪去
D.混合体系有机物Br2的颜色褪去
答案:D
解析:混合体系和溴水混合,Br2的颜色褪去,可能是单质溴与碱反应,无法证明发生消去反应,故A项错误;混合体系淡黄色沉淀,说明生成了溴离子,而发生水解反应和消去反应都能生成溴离子,无法证明发生了消去反应,故B项错误;醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,无法证明发生了消去反应,故C项错误;混合体系有机物Br2的颜色褪去,说明发生了加成反应,有碳碳双键生成,能证明发生了消去反应,故D项正确。
8.卤代烃在生产生活中具有广泛的应用,请回答下列问题。
(1)多氯代甲烷常作有机溶剂,其中分子结构为正四面体的是(填化学名称)。?
(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂,写出其所有同分异构体的结构简式:(不考虑立体异构)。?
(3)聚氯乙烯是生活中常用的塑料的主要成分。工业生产聚氯乙烯的一种路线如图所示。
乙烯1,2-二氯乙烷氯乙烯聚氯乙烯
反应①的化学方
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