2.2烯烃 高二下学期化学人教版(2019)选择性必修三(共45张PPT).pptxVIP

2.2烯烃 高二下学期化学人教版(2019)选择性必修三(共45张PPT).pptx

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第二章烃

第二节烯烃炔烃;

学习目标

1、掌握乙烯的结构特点,会书写乙烯的分子式、结构式、结构简式、电子式

2、认识乙烯能够发生加成反应和氧化反应,熟悉乙烯发生加成反应时的断键和成键情况

3、掌握乙烯的制备方法及实验注意事项

4、认识烯烃的结构特征,掌握烯烃的物理性质的变化规律,熟知烯烃的化学性质

5、掌握烯烃的命名,学会烯烃同分异构体的找法并认识烯烃的顺反异构;

是合成纤维、合成橡胶、合成塑料(聚乙烯及聚氯乙烯)、合成乙醇(酒精)的基本化工原料,也用于制造氯乙烯、苯乙烯、环氧乙烷、醋酸、乙醛和炸药等,也可用作水果和蔬菜的催熟剂;

分子式;

类型;;

(2)乙烯可使酸性高锰酸钾溶液褪色①反应方程式:5CH?=CH?+12KMnO?+18H?SO?-→10CO?+12MnSO?+6K?SO?+

28H?O②反应现象:酸性高锰酸钾溶液紫色褪去③反应机理:碳

碳双键易被酸性高锰酸钾溶液氧化,乙烯被氧化为CO?,高锰酸钾

溶液被还原为无色的Mn2用高锰酸钾溶液可用于鉴别乙烷

和乙烯,但不能用于除去乙烷中的乙烯;

实验过程;

断键

BrBr;;;

⑤乙烯与其它加成试剂反应:H?、卤化氢、H?O、卤素单质

CH?=CH?+H?O催化剂CH?CH?OH(工业制乙醇)

加热、加压

CH?=CH?+C一定条件CH?CICH?Cl(1,2-二氯乙烷)

CH?=CH,+HC一定条件CH?CH?CI(氯乙烷);;;

②聚合反应:由相对分子质量小的化合物分子(单体)相互结合成相对分子质量大的聚合物(高分子化合物)的反应叫聚合反应。

由不饱和的相对分子质量小的单体分子以加成反应的形式结合成相对分子质量大的高分子化合物的反应叫做加成聚合反应,简称加聚

反应

③生活中用来包装食品的塑料袋是聚乙烯(无毒),如果将乙烯分子中

的一个氢原子用氯原子代替,聚合后成为聚氯乙烯,它就不能用来包装食品了,因为有毒。塑料在高温或长期光照情况下,容易老化

,变脆。反应如下:;;

思考:聚乙烯、聚氯乙烯等高分子化合物能使溴水褪色吗?聚乙烯、聚氯乙烯中不含C=C,故不能使溴水褪色。

-[CH?-CH?}n聚乙烯;

乙烃的结构乙圈的健质

3、物理性质

乙烯为无色、稍有气味的气体,密度比空气的略小,难溶于水(排

水法收集),易溶于四氯化碳等有机溶剂;

含有碳碳双键(可以是若干个双键)的烃类化合物

(2)官能团:名称为碳碳双键,结构简式为

C=C

(3)分类①单烯烃:分子中含有一个碳碳双键/②多烯烃:分子中含有两个及以上碳碳双键③二烯烃:分子中含有二个;

CH?=CH?CH?=CHCH?CH?=CHCH?CH?CH?=CHCH?CH?CH?

乙烯丙烯1-丁烯1-戊烯

图2-3几种简单烯烃的结构简式和分子结构模型;

烯烃;;;

烯烃被

氧化的

部分

氧化产

二氢成气一氢成酸无氢成酮;

②加成反应:(以丙烯为例)

a.与溴水加成:CH?=CHCH?+Br?→CH?BrCHBrCH?(1,2—二溴丙烷)

与.与加l加成成:C:C?+?I化CH?CH?CH?(丙烷)

CH?CH?CH?Cl(次要)

c.与H?O加成:CH?=CHCH?+H?O一化剂→CH?CH(OH)CH?(主要)/CH?CH?CH?OH(次要)

加成的原则

马氏规则:凡是不对称结构的烯烃和酸(HX)加成时,酸的负基(X一)

主要加到含氢原子较少的双键碳原子上,称为马尔科夫尼科夫规则,也就是马氏规则(氢加氢多,卤加氢少);

③加聚反应(C=C变成C-C,某烯变成聚某烯):;

a.CH?=CH-CH=CH?中有两个双键,与足量溴水反应时,两个双键全部被加成CH?=CH-CH=CH?与溴水1:2加成:

CH?=CH-CH=CH?+2Br?→CH?BrCHBrCHBrCH?Br;;;

烯烃的结构

Ⅲ.1,2-加成和1,4-加成机理;

催化剂

nCH?=CH—CH=CH?十CH?—CH=CH—CH?于n;

烯烃的

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