药理学期末重点整理.pdfVIP

名解：

1.药理学：研究药物与机体（包括人体和病原体）相互作用的科学。药效学：研究药物对

机体的作用及其作用原理的科学。

2.药效学：研究药物对机体的作用及其作用原理的科学。

3.药动学（体内过程）：研究机体对药物的作用，即药物的体内过程，包括药物的吸收、

分布、代谢和排泄。

4.药物选择性：药物对某种组织或器官发生作用，而对其他组织或器官较少或不发生作

用，药物的这种特性称为药物的选择性。

5.不良反应：不符合用药目的并给病人带来不适或痛苦的药物反应。

6.后遗效应：停药后血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应。

7.效能（效应力、最大效应）：随着药物剂量的增加药物所能产生的最大效应。

8.效价（强度）：达到一定效应所需药物的剂量或浓度。

9.治疗指数：LD50/ED50的比值，药物的安全性指标。

10.耐受性：长期反复使用某种药物后，人体对药物的敏感性下降。

11.耐（抗）药性：长期反复使用某种药物后，病原体对药物的敏感性下降。

12.受体：细胞在进化过程中形成的细胞蛋白组分，能识别周围环境中某种微量化合物并与

与其结合，通过中介的信息传导与放大系统，触发生理或药理效应。

13.亲和力：是指药物与受体结合的能力。

14.内在活性：是指药物与受体结合后产生效应的能力。

15.激动剂：对受体亲和力高，内在活性高（α=1）的药物。

16.向下调节（脱敏）：受体周围生物活性物质浓度高或长期使用激动剂后，使受体数量减

少。

17.向上调节（增敏）：受体周围生物活性物质浓度低或长期使用拮抗剂后，使受体数量增

加。

18.副作用：药物在治疗剂量时出现的与治疗作用无关的作用。

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19.变态反应：药物产生的病理性免疫反映。

20.毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长引起的对机体损害性反应。

21.极量：药物剂量过大或用药时间过长引起的对机体损害性反应。

22.两重性：药物既能产生对机体有力的防治作用又能产生对机体不利的不良反应。

23.半数致死量：导致一半动物死亡的剂量。

24.半数有效量：引起50%阳性反应（质反应）或50%最大效应（量反应）的浓度或剂量。

25.简单扩散（脂溶扩散）：又称脂溶扩散，是药物转运的最主要方式。脂溶性药物分子

（非解离部分）可溶于脂质而通过细胞膜。

26.吸收：药物自体外或给药部位经过细胞组成的屏蔽膜进入血循环的过程。

27.首过消除（第一关卡效应）：口服药物进入体循环以前，在肝脏和肠壁细胞部分破坏，

使进入体循环的药物量减少。

28.生物利用度：经肝脏首过消除后进入体循环的药量(A)占给药量（D）的百分率，用F表

示，F=A/D*100%.

29.分布：药物进入血循环后向组织脏器转运的过程。

30.生物转化（代谢）：又称药物代谢，指体内药物主要在肝脏经肝药酶作用而产生氧化、

还原、水解和结合反应，使药物结构改变。

31.酶诱导剂（酶促剂）：能使肝药酶合成增加或活性增强的药物。

32.酶抑制剂（酶抑剂）：能使肝药酶合成减少或活性减弱的药物。

33.排泄：药物及其代谢产物被排出体外的过程。

34.肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆道，随胆汁到达小肠后被水

解，游离药物被重吸收。

35.半衰期：包括血浆半衰期和生物半衰期，前者指血浆药物浓度下降一半所需时间，后者

指生物效应下降一半所需时间。半衰期一般指血浆半衰期。

36.零级动力学（恒量消除）：单位时间内消除的药量相等（等差消除或等量消除），T1/2

随血药浓度而变化，血药浓度高，T1/2长，一般在药量超过机体消除能力时发生，其给药

时间与对数浓度曲线不呈直线，故又称非线性动力学。

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37.一级动力学（恒比消除）：单位时间内消除的药量等比（等比消除），T1/2恒定，与血

药浓度变化无关，一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈

直线，古又称线性动力学。

大题：

1.简述M受体激动效应和阻断药物？

M受体兴奋效应：①心脏抑制，表现为收缩减弱，心率减慢、传导减慢；②平滑肌收

缩，括约肌松弛；③眼：缩瞳、降低眼压、调节痉挛；④腺体分泌增加；⑤动脉血管舒

张（弱、无临床意义）。

阿托品为毒蕈碱型受体（M受体）阻断剂。

2.简述N受体激动效应和阻断药物？

N受体分为N和N受体

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N受体兴奋效应：①肾上腺髓质分泌肾上腺素、去甲肾上腺