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麻醉精神药品五专管理制度

篇1:麻醉精神药品五专管理制度

麻、精药品五专管理制度与程序

医院的医疗、教学、科研所用的麻醉药品、第一类精神药品以

下称麻、精药品按《麻醉药品管理办法》使用药剂科要严格执行其有

关规定严格实行麻醉药品的五专制度专人负责、专柜加锁、专用

处方、专用帐册、专册登记。

一、麻、精药品实行专人管理责任到人。采购、验收、入库、

保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。

门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学

专业人员专人负责。各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品有主

管护师专人负责管理。

二、储存麻、精药品实行专人负责、专柜加锁。麻、精药品入

库验收必须货到即验至少双人开箱验收清点验收到最小包装验收记

录双人签字。入库验收应当采用专簿记录内容包括日期、凭证号、品

名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、

质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

三、对进出专柜的麻、精药品建立专用账册进出逐笔记录内容

包括日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批

号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字做到帐、物、批

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号相符。

四、麻醉处方要用专用处方红底黑字处方印制完毕后应交由药

剂科保管统一登记编号核实数量并记录由专人负责管理和发放。处方

使用时应由具有麻醉处方权的医师自己到药房领取药房发方人要详

细登记处方编号并由领方人签字后方可发放。

处方要求书写工整写明病情医师签全名配方、发药均应签全名

并进行麻醉药品处方登记医务人员不得为他人开具不符合规定的处

方或者为自己开方使用麻醉药品。

麻醉处方一旦开错不得更改而是更换新处方作废的处方药保

管好当再次领取麻醉处方是将作废处方退回药房并登记销号。作废的

处方应单独存放管理由药事管理委员会组织销毁。对于短缺、丢失的

麻醉处方当事人要到药房及时登记并签字确认由管方人立即书面通

报所有具有调配麻醉处方权的药师作废该编号的处方。

应当对麻、精药品处方进行专册登记内容包括患者代办人姓名、

性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、

数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。

篇2:药品验收管理制度

药品验收管理制度

1．目的:规范药品验收过程，保证入店药品质量合格、数量准确。

2．范围:药品购进及售出退回验收工作

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3．责任人:验收员

4.1药品验收必须按照验收程序，依照药品的验收标准对购进药品

和销后退回药品进行逐批验收。

4.2药品质量验收包括药品外观性状的检查和药品包装、标签、说

明书及标识的检查。

4.3验收应在规定的时间内完成。

4.4药品验收应按抽样原则进行抽样。所抽取的样品必须具有代表

性。验收完毕后应尽量恢复原状。

4.5验收首营品种应有生产企业该批药品质量检验报告书。

4.6验收进口药品，必须审核其《进口药品通关单》或《进口药品