《卤代烃》参考课件.pptVIP

第一节卤代烃第三章烃的衍生物

课程标准要求学业质量水平1．认识卤代烃的组成和结构特点、性质、转化关系及其在生产、生活中的重要应用。2．能够列举卤代烃的典型代表物的主要物理性质。能描述和分析卤代烃的的典型代表物的重要反应，能书写相应的化学反应方程式。1．能根据问题解决的需要设计典型有机化合物的组成结构检测与合成的方案。(水平3)2.能基于“绿色化学”的理念设计有机化合物合成的方案，并对方案进行评价和优化。(水平4)

栏目索引课前预习案课堂探究案冲关演练案

课前预习案一、卤代烃1．卤代烃及其分类

2．物理性质

二、溴乙烷1．分子结构

2．物理性质大

NaOH水溶液、加热较强偏向

(2)消去反应①溴乙烷消去反应的化学方程式：____________________________________________________。②定义：有机化合物在一定条件下，从一个分子中_______________________(如H2O、HX等)，而生成含___________的化合物的反应。脱去一个或几个小分子不饱和键

③实验探究1－溴丁烷的化学性质褪色

④写出1－溴丁烷消去和水解反应的化学方程式：_______________________________________________________________、________________________________________________________。(3)加聚反应有的卤代烃能发生加聚反应。写出生成聚四氟乙烯的化学方程式：_____________________________。nCF2====CF2—nCF2—CF2—[]n

1．巧判断(对的打“√”，错的打“×”)(1)卤代烃是一类特殊的烃。 ()(2)卤代烃中一定含有的元素为C、H和卤素。 ()(3)卤代烃不一定是由烃分子和卤素单质发生取代反应得到的。 ()(4)碳原子数少于4的烃，在常温下为气体，溴乙烷中含2个碳原子，所以其在常温下也是气体。 ()(5)溴乙烷发生消去反应时，断裂C—Br键和C—H键两种共价键。 ()(6)1－溴丙烷与NaOH乙醇溶液共热生成丙烯。 ()××√×√√

2．(双选)1－氯丙烷和2－氯丙烷分别与NaOH乙醇溶液共热的反应 ()A．产物相同 B．产物不同C．碳氢键断裂的位置相同 D．反应类型相同答案AD解析1－氯丙烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应生成丙烯，断键位置为C—Cl键和中间碳原子上的C—H键；2－氯丙烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应生成丙烯，断键位置为C—Cl键和端点碳原子上的C—H键；所以二者发生反应的类型相同，都是消去反应，生成产物相同，都是丙烯，但是碳氢键断裂的位置不同。

3．下列卤代烃能发生消去反应的是 ()A．CH3Br答案B

学习任务一卤代烃的水解反应和消去反应全线突破课堂探究案1．卤代烃在一定条件下，都能发生水解和消去反应吗？提示卤代烃大多数能发生水解反应，不一定能发生消去反应。

3．卤代烃发生水解或消去反应的产物分子中，碳架结构是否发生变化？提示水解反应只是碳原子上原子或原子团的代换，消去反应也只是碳链上原子脱落并形成不饱和键，不涉及碳架结构的变化。

1．卤代烃的水解反应和消去反应对比

反应类型水解(取代)反应消去反应有机反应物结构特点含C—X键即可与—X相连的C原子的邻位C原子上有H原子产物特征在碳原子上引入—OH，生成含—OH的有机物(醇)消去HX，引入碳碳双键或三键

1．下列卤代烃，能发生消去反应且只能得到一种单烯烃的是 ()

答案A

2．如图表示4－溴环己烯所发生的4个不同反应，其中产物只含有一种官能团的反应是 ()A．①② B．②③C．③④ D．①④答案C解析①发生氧化反应，碳碳双键断裂生成羧基，产物中含有—COOH和—Br；②发生水解反应，—Br被—OH取代，产物中含有—OH和碳碳双键；③发生消去反应，产物中官能团只含有碳碳双键；④发生加成反应，产物中官能团只含有—Br。

[方法技巧]巧记卤代烃取代反应和消去反应的条件和产物无醇(水溶液)则有醇(生成醇)，有醇(醇溶液)则无醇(产物中没有醇)。

卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，卤代烃在工农业生产及人们的生活中具有广泛的用途。如四氯化碳可用作灭火剂，氟利昂曾用作冷冻剂，氯仿曾用作麻醉剂，卤代烃还是合成高分子化合物的原料。回答下列问题：(1)多氯代甲烷作为溶剂，其中分子结构为正四面体的物质是什么？工业上如何分离这些多卤代甲烷？提示四氯化碳分馏。甲烷是正四面体结构，分子中的四个H原子