TS16949内审员试题--参考答案okokok.pdfVIP

ISO/TS16949:2009内审员培训测试题

姓名张德政单位日期成绩

第一部分-1：判断题（根据判断，在括号内打√或×，25题×0.8分）

1（×）质量手册是质量管理体系的纲领性文件，其用于描述组织方针、目标及概况、部门职责。

2（×）组织的质量管理体系文件越详细越广泛，就越符合标准要求。

3（√）组织必须确定质量管理体系所需的过程，并确定这些过程的顺序和相互作用等。

4（×）顾客的标准及规范在组织内应及时评审、分发，应在14个工作日内完成。

5（×）质量记录是特殊类型的文件，所以也应按文件控制，亦就是满足4.2.3要求。

6（×）最高管理者只对公司财务、经营、人事负责，产品实现过程由生产部负责。

7（×）质量目标由管理者代表制定，而且需制定公司总的质量目标和分质量目标。

8（×）生产过程中遇到质量问题，只有生产部主管才有权停止生产。

9（√）组织使用外部实验室必须经顾客认可或通过ISO/IEC17025认证。

10（×）产品设计人员只需有一定经验就可以满足要求。

11（×）产品安全指的是在生产中要保护员工安全操作。

12（×）ISO/TS16949产品实现必须采用产品质量先期策划的方法。

13（×）顾客的要求确定是在产品要求评审时进行。

14（×）制造可行性是在合同签订后研究。

15（√）设计包括产品设计和过程设计，且都有输入和输出，在特殊阶段测量要被定义。

16（×）样件计划是指样件控制计划。

17（×）组织应以ISO/TS16949为目标开发所有供方的质量管理体系。

18（×）作业准备验证必须采用首末件比较的方法。

19（×）预防性维护和预测性维护内涵是一致的。

20（×）管理评审目的是评审质量管理体系的适宜性和有效性。

21（√）质量审核包括体系审核、产品审核、过程审核。

22（×）内部审核员不可以审核本部门的工作。

23（×）当过程不稳定或能力不足时，需采取全检。

24（√）组织要对所有生产的产品进行全尺寸全性能检测。

25（×）不合格的原材料不适合于顾客特许。

第一部分-2：判断题（根据判断，在括号内打√或×，30题×0.8分）

1（×）审核证据只能是可以看到的东西。

2（√）对供方也必须采用产品和制造过程批准程序。

3（×）应在不符合项报告中写明审核员对不符合原因的分析意见。

4（×）内部质量管理体系审核时，可以不对总经理进行审核。

5（×）只有在被审核方确认不符合项的性质后，才能正式提交审核报告。

6（√）跟踪审核应由原审核人员进行。

7（×）编写检查表的主要目的是有助于编写审核报告。

8（×）不符合项报告正式提交后，若被审核部门领导认为没有必要纠正，则可以不提出纠正措施。

9（×）审核员只需在办公室听取有关人员的报告，与他们进行交谈以及查阅各种质量记录即可。

10（√）审核过程中，审核组内部会议的目的是交流信息，以便发现或证实线索。

11（×）审核组内部会议应由审核组长主持，并在会上宣读不符合报告及商量有关纠正措施事宜。

12（√）通过最高管理者，组织应传达满足顾客要求和法律法规要求的重要性。

13（√）组织供方必须通过经认可的第三方认证机构的ISO9001：2008认证。

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14（×）项目管理或产品质量先期策划可作为产品实现的方法，该方法都体现防错和持续改进的思

想，并建立在多方论证的基础上。

15（×）特殊特性是指显著影响安全和政府法规的产品/过程特性，由顾客指定。

16（×）特殊特性应在FMEA、控制计划、作业指导书上标识，标识符号应采用组织的特殊特性符

号。

17（√）确定特殊特性、制定和评审FMEA和控