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- 2024-09-16 发布于山东
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执业药师继续教育答案之药品记录与数据管理--第1页
药品记录与数据管理
选择题(共10题,每题10分)
1.(多选题)药品应当按照()和()进行生产。生产、检验记录应
当完整准确,不得编造。
A.企业内控标准
B.国家药品标
C.法定标准
D.经药品监督管理部门核准的生产工艺
2.(多选题)对于电子记录和纸质记录并存的情况,应当在相应的()
和()中明确规定作为基准的形式。
A.操作规程
B.管理制度
C.计算机系统
D.文件
3.(多选题)从计量器具读取数据的,应当依法对计量器具进行()
或()。
A
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