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执业药师继续教育答案之药品记录与数据管理.pdf

执业药师继续教育答案之药品记录与数据管理--第1页

药品记录与数据管理

选择题(共10题,每题10分)

1.(多选题)药品应当按照()和()进行生产。生产、检验记录应

当完整准确,不得编造。

A.企业内控标准

B.国家药品标

C.法定标准

D.经药品监督管理部门核准的生产工艺

2.(多选题)对于电子记录和纸质记录并存的情况,应当在相应的()

和()中明确规定作为基准的形式。

A.操作规程

B.管理制度

C.计算机系统

D.文件

3.(多选题)从计量器具读取数据的,应当依法对计量器具进行()

或()。

A

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