遗传的基本规律 (2).ppt

解析：ZW型的雌火鸡产生的卵细胞的基因型是Z或W。如果卵细胞的基因型是Z，那么与卵细胞同时形成的3个极体的基因型是：Z、W、W，此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是1/3ZZ、2/3ZW。如果卵细胞的基因型是W，那么与卵细胞同时形成的3个极体的基因型是：W、Z、Z，此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是1/3WW、2/3ZW，由于WW的胚胎不能存活，因此卵细胞与极体结合形成的二倍体后代的基因型是1/3ZZ、4/3ZW，所以若推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是4∶1。第96页,共113页，星期六，2024年，5月（二）伴性遗传1、概念:性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相联系的遗传方式①患者基因型XbXb(患病的女性)XbY(患病的男性)②遗传特点③实例:色盲、血友病、血管瘤、果蝇的白眼致病基因及其等位基因只位于X染色体上男性患者多于女性患者往往有隔代交叉遗传的现象女性患者的父亲和儿子一定患病2、伴X隐性遗传:第97页,共113页，星期六，2024年，5月配子亲代子代XBXb×XBY女性正常(携带者)男性正常XBXBXBXbXBYXbY男性正常女性正常男性色盲女性正常（携带者）XBXbYXB1：1：1：1红绿色盲遗传图解第98页,共113页，星期六，2024年，5月①患者基因型XAXA、XAXa(患病的女性)XAY(患病的男性)②遗传特点③实例:抗VD佝偻病、钟摆型眼球震颤致病基因及其等位基因只位于X染色体上女性患者多于男性患者具有世代连续性男患者的母亲和女儿一定患病3、伴X显性遗传:4、伴Y遗传:患者全为男性且“父→子→孙”，如耳廓多毛症第99页,共113页，星期六，2024年，5月1、(双选)一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的男孩子。下列叙述正确的是()A．该孩子的色盲基因来自祖母B．父亲的基因型是杂合子C．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3BC2、A和a为控制果蝇体色的一对等位基因，只存在于X染色体上。在细胞分裂过程中，发生该等位基因分离的细胞是() A．初级精母细胞 B．精原细胞 C．初级卵母细胞 D．卵原细胞C第100页,共113页，星期六，2024年，5月?3、右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自()A．1号B．2号C．3号D．4号1234567男患者女患者B4、在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是()A．女性体细胞内有两条X染色体B．男性体细胞内有一条X染色体C．X染色体上的基因均与性别决定有关D．黑猩猩等哺乳动物也有X染色体C第101页,共113页，星期六，2024年，5月1.首先确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如图：(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。遗传系谱图的判断第102页,共113页，星期六，2024年，5月2.其次确定是显性遗传还是隐性遗传(1)“无中生有”是隐性遗传病，如图1。(2)“有中生无”是显性遗传病，如图2。第103页,共113页，星期六，2024年，5月3.确定是常染色体遗传还是伴X遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱中：①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。如图：(“女病，父子病”)第104页,共113页，星期六，2024年，5月(2)在已确定是显性遗传的系谱中：①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。如图：(“男病，母女病”)第105页,共113页，星期六，2024年，5月系谱图的