2025年高考化学一轮复习（新高考版）大单元5 第15章　第70讲　有机合成与推断综合突破.pdf

第70讲有机合成与推断综合突破

[复习目标]1.掌握烃及其衍生物的转化关系，基于官能团的变化认识其转化关系。2.分析合

成路线图中有机物的转化条件及部分有机物的分子结构，推断未知有机物的结构简式，掌握

推断未知有机物分子结构的技巧。

1．掌握典型有机物的转化关系及反应类型

2．官能团、反应类型的推断(详见第67讲)

3．近年高考热点反应信息举例

(1)成环反应

形成环烃

，取代反应

成环醚

，取代反应

双烯合成六元环

，加成反应

(2)苯环上引入碳链

芳香烃的烷基化

芳香烃的酰基化

(3)还原反应

硝基还原为氨基

酮羰基还原成羟基

酯基还原成羟基

(4)醛、酮与胺制备亚胺

(5)胺生成酰胺的反应

②，取代反应

(6)卤代烃跟NaCN溶液取代再水解可得到羧酸

＋

NaCNH，HO

2

CHCHBr――→CHCHCN――――→CHCHCOOH

323232

(7)烯烃通过臭氧氧化，再经过锌与水处理得到醛或酮

①O3

――――→CHCHCHO＋

32

②Zn/HO

2

(8)羟醛缩合

1．(2023·全国甲卷，36)阿佐塞米(化合物L)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水

肿的药物。L的一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)。

SOClNH·HO

232

已知：R—COOH――――→R—COCl―――――→R—CONH2

回答下列问题：

(1)A的化学名称是________________________________________________________。

(2)由A生成B的化学方程式为____________________________________________

________________________________________________________________________。

(3)反应条件D应选择__________(填标号)。

a．HNO/HSOb．Fe/HCl

324

c．NaOH/CHOHd．AgNO/NH

2533

(4)F中含氧官能团的名称是_______________________________________________。

(5)H生成I的反应类型为_________________________________________________。

(6)化合物J的结构简式为_________________________________________________。

(7)具有相同官能团的B的芳香同分异构体还有__________种(不考虑立体异构，填标号)。

a．10b．12c．14d．16

其中，核磁共振氢谱显示4组峰，且