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我们再来看离子反应发生的第2类条件,生成弱电解质。弱电解质包括水、弱酸和弱碱。从所提供的电离平衡常数可看出,它们的电离程度都很小,也就是说,由分子解离成离子的趋势很小。那反过来看,由离子结合成分子的趋势就比较大了。所以,这些生成弱电解质的离子反应,正向进行得比较完全,离子浓度明显降低。因此,这些微观离子反应,就是宏观物质变化的本质。例1NaOH溶液与盐酸混合时,H+和OH-完全结合生成极弱的电解质H2O,离子浓度迅速降低。例2盐酸与CH3COONa溶液混合时,H+与CH3COO-结合生成极弱的电解质CH3COOH分子,使CH3COO-、H+离子浓度均降低,强酸变成弱酸。例3NH4Cl溶液与NaOH溶液混合时,NH4+与OH-结合生成弱电解质NH3.H2O,离子浓度降低,强碱变为弱碱。离子反应发生的第三类条件:生成气体或挥发性物质。例如Na2CO3溶液与稀硫酸混合。对于这个反应,,我们的认识是逐步深入的。初三我们从宏观物质变化的角度,认识到,该反应是一个复分解反应,酸和盐相互交换成分,生成新酸和新盐,新酸不稳定,分解成CO2气体和H2O。高一,我们从微观离子反应的角度,知道了真正参与反应的,是H+与CO32-。高二,我们知道了H+与CO32-反应的本质原因:是因为二者结合生成了弱电解质H2CO3,H2CO3不稳定,分解产生CO2气体脱离溶液,从而使溶液中H+、CO32-的浓度降低。例2:将pH=12的NaOH溶液与0.01mol/L的NH4Cl溶液等体积混合,测得溶液pH明显降低。微热,能闻到刺激性气味。用化学用语解释上述实验现象。pH明显降低:是因为OH-与NH4+结合生成了弱电解质NH3.H2O,OH-浓度降低;微热,有刺激性气味,是因为NH3.H2O具有热不稳定性,受热分解产生氨气。小结:生成气体的离子反应与生成弱电解质的离子反应本质上是相同的,它们生成的也是弱电解质,只有由于某些弱电解质不稳定或易挥发,进一步生成了气体逸出。我们再来看离子反应发生的另一类条件,发生氧化还原反应。如下这些反应,既属于氧化还原反应,同时又属于离子反应。反应发生的原因,从离子反应角度看,是能使某种或某些离子浓度降低。从氧化还原反应的角度看,是因为氧化剂的氧化性大于了氧化产物的氧化性;或说是因为还原剂的还原性大于了还原产物的还原性。离子型氧化还原反应发生的途径,既可以如图a,在同一容器中进行,氧化剂与还原剂直接接触,同一区域发生还原反应和氧化反应;也可以如图b,借助原电池装置,使氧化剂与还原剂在不直接接触的情况下,分别在两极发生还原反应和氧化反应。如果溶液中存在多种还原性离子并且浓度相近时,向其中加入强氧化剂,很可能是还原性最强的离子优先被氧化。同样,多种氧化性离子共存并且浓度相同时,向其中加入强还原剂,很可能是氧化性最强的离子首先被还原。下图溶液中含有等浓度的Br-和I-,通入少量氯气,优先反应的可能是哪种离子呢?Cl2很可能优先氧化I-,因为I-的还原性强于Br-。在电解、电镀过程中,在电流作用下发生的氧化还原反应往往也是离子反应。例如,电解饱和食盐水时,离子方程式为Cl-和H2O在电解条件下生成了Cl2、H2和OH-。其中,Cl-在阳极失电子发生氧化反应生成氯气;水电离产生的H+在阴极得电子发生还原反应生成氢气;同时H+浓度的降低不断促进水的电离平衡正向移动产生大量的OH-。无论是原电池反应,还是电解池反应,本质上都是在电极上发生的得失电子的反应,都属于氧化还原反应。同时,这些电极反应大多数在电解质溶液中发生,有离子参加或生成,都属于离子反应。归纳小结:本节课,我们首先认识了各种有离子参加的反应,并对这些离子反应发生的条件进行了分类:生成沉淀或弱电解质或生成气体(或挥发性物质),或发生氧化还原反应。并揭示了这些条件的本质,其实就是溶液中某种或某些离子浓度的减少。有了这些认识,我们就可以判断离子与离子之间或离子与分子、原子间能否发生反应,并能正确书写离子方程式。交流研讨:根据离子反应发生的条件,举例说明哪些常见离子在溶液中不能大量共存。问题分析:离子不能共存,必然是离子反应发生的结果,因此,我们可以分别从离子反
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