《有机化合物的命名》参考课件 (1).pptVIP

第1节认识有机化学第2课时有机化合物的命名第1章有机化合物的结构与性质烃

课程标准要求学业质量水平能写出烃的简单代表物的结构简式和名称，知道简单有机化合物的命名。能基于“绿色化学”的理念设计有机化合物合成的方案，能进行简单有机物的命名。(水平3)

栏目索引课前预习案课堂探究案冲关演练案

课前预习案一、取代基1．定义：连接在有机化合物分子中主链上的原子或原子团称为取代基。2．烃基氢原子氢原子

二、烷烃的命名1．系统命名法(又称为CCS法)

2．习惯命名法烷烃可以根据分子里所含碳原子的数目来命名，碳原子数后加“烷”字，就是简单烷烃的命名。戊烷十四烷正戊烷异戊烷新戊烷

√√×××

2．(CH3)2CHC(CH3)2CH2CH(CH3)C(C2H5)2CH3的正确名称为()A．3,4,6,6,7－五甲基－3－乙基辛烷B．2,3,3,5,6－甲基－6－乙基辛烷C．3,5,5,6－四甲基－2,2－二乙基庚烷D．2,3,3,5,6－五甲基－6－乙基辛烷答案D

学习任务烷烃系统命名“三步曲”提示根据结构简式可以看出最长碳链含有6个碳原子。课堂探究案

2．2,3－二甲基－3,4－二乙基戊烷的命名正确吗？提示应为2,3,4－三甲基－3－乙基己烷。

1．第一步——定主链：遵循“长”“多”原则(1)“长”，即主链必须是最长的；

(2)“多”，即同“长”时，考虑含支链最多(支链即取代基)。

2．第二步——编位号：遵循“近”“简”“小”原则(1)优先考虑“近”：即从离支链最近的一端开始编号，定为1号位。如

(2)同“近”考虑“简”：若有两个取代基不同，且各自离两端等距离，从简单支链的一端开始编号(即：基异、等距选简单)。如

(3)同“近”、同“简”考虑“小”：就是使支链位置号码之和最“小”。若有两个取代基相同(等“简”)，且各自离两端有相等的距离(等“近”)时，才考虑“小”。如方式一的位号和为2＋5＋3＝10，方式二的位号和为2＋5＋4＝11,1011，所以方式一正确。

3．第三步——写名称，要按照如下格式

如：

1．“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值定为100，如图所示是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统名称为()A．1,1,3,3－四甲基丁烷 B．2,2,4－三甲基庚烷C．2,4,4－三甲基戊烷 D．2,2,4－三甲基戊烷

答案D

2．下列烷烃的命名中，正确的是()A．4－甲基－4,5－乙基己烷 B．3－甲基－2,3－二乙基己烷C．4,5－二甲基－4－乙基庚烷 D．3,4－二甲基－4－乙基庚烷答案D

[方法技巧]烷烃系统命名正误判断的方法1．直接排除法(1)主链选择错误。若烷烃中出现“1－甲基”“2－乙基”(或倒数第2号碳原子上有乙基)“3－丙基”等，则为主链选择错误。(2)名称书写是否规范。①必须用2、3、4等阿拉伯数字表示取代基位置且位次和最小，即使同一个碳原子上连两个相同取代基也不能省略。数字之间用“，”隔开。②必须用二、三、四等汉字表示相同取代基的数目。③名称中凡阿拉伯数字与汉字之间必须用短线“－”隔开。④必须把简单取代基写在前面，然后取代基依次变复杂。

2．重新命名法将烷烃结构展开或由题给烷烃名称写出碳骨架结构，利用系统命名法进行命名，看名称是否一致。

熟记烷烃命名口诀：选主链，称某烷；编号位，定主链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。退出