《碳足迹评价技术要求 自动无创血压计》.pdf

ICS13.020.10

CCSZ04

团体标准

T/SQIA***—2024

碳足迹评价技术要求自动无创血压计

Technicalrequirementsforcarbonfootprintassessmentofautomated

non-invasivesphygmomanometers

2024-XX-XX发布2024-XX-XX实施

深圳市质量检验协会发布

T/SQIAXXX—2024

目次

前言II

1范围1

2规范性引用文件1

3术语和定义1

4产品描述4

4.1产品组成4

4.2产品功能和规4

5评价范围5

5.1功能单位5

5.2系统边界5

5.3取舍准则7

6数据和数据质量7

6.1数据时间边界7

6.2数据收集7

6.3数据质量要求9

7分配11

8影响评价11

8.1概述11

8.2产品碳足迹计算方法11

9产品碳足迹解释12

10产品碳足迹通报12

10.1概述12

10.2产品碳足迹报告12

10.3评价结果有效期12

附录A（资料性）自动无创血压计生产工艺流程示例图13

附录B（资料性）使用阶段情景假设内容14

附录C（资料性）生命末期情景假设内容15

附录D（资料性）自动无创血压计产品碳足迹评价信息收集清单（示例）16

附录E（资料性）部分温室气体的全球变暖潜势20

参考文献21

I

T/SQIAXXX—2024

前言

本文件等同采用粤港澳大湾区（深港）计量检测认证发展促进联盟标准T/GBATICXXX—2024《碳足

迹评价技术要求自动无创血压计》。

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起

草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由粤港澳大湾区（深港）计量检测认证发展促进联盟提出。

本文件由深圳市质量检验协会归口。

本文件起草单位：深圳市计量质量检测研究院、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司、深圳华智认

证服务有限公司。

本文件主要起草人：。

II

T/SQIAXXX—2024

碳足迹评价技术要求自动无创血压计

1范围

本文件作为自动无创血压计产品碳足迹-产品种类规则CFP-PCR，规定了自动无创血压计产品碳足迹

评价的方法和要求，包括产品描述、评价范围、数据和数据质量、分配、影响评价、产品碳足迹解释、

产品碳足迹通报等方面的要求。

本文件适用于YY9706.230中的自动无创血压计的产品碳足迹评价。它通过可充气的袖带，无需动

脉穿刺，非连续间接地估量血压。

注1：设备无需动脉穿刺以执行血压的间接测定，并不直接测量血压。其仅仅估量