肿瘤患者粒细胞刺激因子药学服务指南编制说明.docxVIP

《肿瘤患者粒细胞刺激因子药学服务指南（2024版）》编制说明

一、工作简况

1、任务来源

由中国药师协会根据肿瘤专科药师分会、国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院提出，2024年3月21日经组织相关专家评估后，同意本标准立项，并于2024年4月15日发文予以立项。

2、标准编制过程

为推动粒细胞刺激因子系列产品药学服务的标准化、规范化、可执行化发展，为使用粒细胞刺激因子的医生、药师、护师等医务工作者提供药学服务参考与技术支持。编制组依据《中华人民共和国标准化法》《国务院关于深化标准化工作改革方案》等文件的要求，通过收集国内外现有相关指南、共识、药品说明书及相关文献建立粒细胞刺激因子临床应用、管理等知识体系，采用GRADE证据质量与推荐强度分级，同时协调相关领域临床药师、医师、护师等组成粒细胞刺激因子药学服务专家组，阶段行经验交流，并通过德尔菲法评价与优化后形成共识，纳入指南修订知识库。最后，根据证据质量等级、专家共识优化，形成最优化粒细胞刺激因子药学服务指南推荐。

二、编制原则和主要内容

1、编制原则

在标准制定过程中，标准起草工作组按照GB/T1.1-2020给出的规则编写，主要遵循以下原则：

（1）协调性：保证标准与国内现行国家标准、行业标准协调一致。

（2）规范性：严格按照GB/