肿瘤患者粒细胞刺激因子药学服务指南.docxVIP

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肿瘤患者临床应用粒细胞刺激因子药学服务指南

1范围

本文件涵盖了截至2024年3月国家药品监督管理局（NationalMedicalProductsAdministration，NMPA）已批准的24个许可证持有人，80个品规的粒细胞集落刺激因子产品（其中除2个厂家的6个品规为进口药品外，其余均为国产药品）的全程化药学服务的内容。本指南文件的使用者为各级医疗机构的药学及临床工作者（包括医师、护士等相关工作人员）；推荐意见的应用目标人群为使用粒细胞刺激因子的肿瘤患者。

2术语和定义

下列术语和定义适用于本文件：

2.1药学服务（Pharmaceuticalcare）

是指药师应用药学专业知识向公众（包括医护人员、患者及家属）提供直接的、负责任的、与用药相关的服务，以保证药物治疗的安全、有效、经济和适宜，改善和提高公众的生活质量。

2.2中性粒细胞减少症（chemotherapy-inducedneutropenia，CIN）

指外周血中性粒细胞绝对计数（absoluteneutrophilcount,ANC)低于2.0×109/L。根据NCI-CTCAE5.0版标准，中性粒细胞减少症分为4级。

2.3粒细胞减少性发热（febrileneutropenia，FN）

通常被定义为口腔温度＞38.