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复方伸筋胶囊联合依托考昔治疗痛风的临床疗效
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摘要:目的研究并探讨复方伸筋胶囊联合依托考昔治疗痛风的临床疗效。方法:本研究采用随机、双盲法选取病例,从2016年1月~2016年12月期间我院收治的痛风患者中选出86例纳入研讨领域,并随机分为对照组和实验组,对照组患者采用依托考昔治疗,实验组患者采用复方伸筋胶囊联合依托考昔治疗,观察两组患者治疗前后CRP、IL-1β、IL-6以及TNF-α水平,评级临床疗效。结果:实验组与对照组的临床疗效总有效率比较,差异有统计学意义(p0.05)。治疗后,实验组CRP、IL-1β、IL-6以及TNF-α水平下降较对照组明显(p0.05)。结论:采用复方伸筋胶囊联合依托考昔治疗痛风疗效显著,可显著改善机体炎性反应,改善临床症状。
关键词:复方伸筋胶囊;依托考昔;临床疗效
痛风指单钠尿酸盐沉积引起的晶体相关性关节病,发病原因与嘌呤代谢紊乱和尿酸排泄减少引起的高尿酸血症有关。以往治疗痛风,所以医药为主,西药故能快速消除痛风症状,但会对患者的肝、肾、胃肠造成一定损伤,不良反映多,尤其对于老年患者而言,依从性差。依托考昔具有解热、镇痛、抗炎的效果,复方伸筋胶囊能活血通络,还能清热除湿[1]。为探讨二者联合应用在痛风中的治疗效果,笔者对86例患者展开研究,现将结果报告如下:
1资料与方法
1.1临床资料
86病例来源于我院内科。随机将患者分为两组,实验组43例,年龄23岁至72岁,平均年龄(47.5±3.5)岁;病程2年至7年,平均病程(4.5±0.4)年。对照组43例,年龄24岁至74岁,平均年龄(49.0±3.7)岁;病程2年至8年,平均病程(5.0±0.6)年。取得患者及家属同意,签署《手术知情同意书》,两组患者临床资料比较均衡性高(p0.05),可进行对比研究。
排除标准:(1)合并严重肝、肾功能不全者。(2)精神异常和认知障碍。(3)对本研究药物过敏者。(4)皮肤破溃者。(5)妊娠期或哺乳期妇女。
1.2方法
对照组患者口服依托考昔片,每次1片,每天1d;实验组在对照组治疗基础上,口服4粒复方伸筋胶囊,每天3次,两组均治疗1周,即1个疗程。
1.3评价标准
根据患者症状及体征评价临床疗效,患者临床症状及体征完全消失,且无关节活动障碍评价为痊愈;患者临床症状及体征基本恢复正常,关节功能基本恢复评价为显效;患者症状及体征有所改善,但改善情况不明显评价为有效;不符合以上任一标准评价为无效。采用酶联免疫吸附法检测治疗前后CRP(C反应蛋白)、IL-1β(白细胞介素)、IL-6(白介素)、TNF-α(肿瘤坏死因子)。
1.4统计学分析
将本研究数据纳入SPSS17.0版统计学软件分析数据,以百分率(%)描述计数资料,经卡方(χ2)检验,计量资料采用均数±平均差表示,用t检验,(?x±s);若P0.05为差异有统计学意义。
2结果
2.1临床疗效
实验组与对照组的临床疗效总有效率比较,差异有统计学意义(p0.05),如表1所示:
表1实验组与对照组临床疗效(n,%)
分组
例数
痊愈
显效
有效
无效
总有效率(%)
实验组
43
18(41.86)
14(32.56)
7(16.28)
2(4.65)
41(95.35)
对照组
43
15(34.88)
11(25.58)
6(13.95)
11(25.58)
32(74.42)
X2
-
1.0301
1.1814
0.2116
17.0714
17.0714
P
-
0.3101
0.2770
0.6455
0.0000
0.0000
2.2血清炎性水平
治疗后,实验组CRP、IL-1β、IL-6以及TNF-α水平下降较对照组明显(p0.05),如表2所示:
表2实验组和对照组治疗前后的血清炎性因子水平(?x±s)
组别
CRP(mg·L-1)
IL-1β(ng·mg-1)
IL-6(ng·mL-1)
TNF-α(ng·mg-1)
治疗前
治疗后
治疗前
治疗后
治疗前
治疗后
治疗前
治疗后
实验组
17.56±6.45
9.21±3.56
1026.11±63.21
824.24±45.16
294.21±61.24
43.59±20.12
17.56±5.16
6.27±1.53
对照组
17.57±6.48
12.64±3.79
1027.05±63.23
978.26±51.24
294.23±61.25
56.85±24.56
17.57±5.19
11.45±1.56
t
0.0071
4.3255
0.0689
12.4121
0.0015
2.7387
0.0089
15.5453
P
0.9943
0.0000
0.9452
0.
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