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盐酸莫西沙星联合康妇消炎栓治疗盆腔炎性疾病的效果
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摘要:目的:探讨对盆腔炎性疾病患者开展盐酸莫西沙星联合康妇消炎栓治疗的价值。方法:遵从“平衡序贯法”分组,将我所2014.3-2018.3内的168例盆腔炎性疾病患者分为对照组(83例,盐酸莫西沙星常规治疗)和观察组(85例,盐酸莫西沙星+康妇消炎栓);观察临床疗效、炎性因子水平以及临床症状消失时间。结果:临床疗效分析:观察组96.47%显著较85.54%的对照组高,P<0.05。治疗后观察组炎症因子各指标水平较对照组低,临床症状消失时间明显较对照组短,P<0.05。结论:对盆腔炎性疾病患者开展药物治疗,建议采纳盐酸莫西沙星和康妇消炎栓联合用药方案,可有效提升临床疗效并降低炎症因子水平。
关键词:盐酸莫西沙星;康妇消炎栓;联合治疗;盆腔炎性疾病;炎症因子水平
盆腔炎是临床常见的妇科疾病,主要发病部位在于盆腔及盆腔腹膜,又有慢性和急性之分,研究指出,盆腔炎的诱发因素较多,与年龄、性活动、性卫生不良、下生殖道感染、宫腔内的手术操作后感染等因素密切相关,而临近器官的炎症直接蔓延也会诱发盆腔炎[1]。若治疗不及时随着病程迁延和病情恶化,极易导致患者出现不孕等并发症。为探讨对盆腔炎性疾病患者开展盐酸莫西沙星联合康妇消炎栓治疗的价值,特将我所2014.3-2018.3内的168例盆腔炎性疾病患者纳入研究。
1、资料与方法
1.1一般资料
遵从“平衡序贯法”分组,将我所2014.3-2018.3内的168例盆腔炎性疾病患者分为对照组(83例):年龄22-40(30.78±5.74)岁,病程5-18(14.56±2.74)个月。观察组(85例):年龄21-40(30.66±5.56)岁,病程4-18(14.23±2.36)个月。两组患者资料用统计学分析,P>0.05。
1.2方法
对照组:盐酸莫西沙星常规治疗:严格以检查结果为准,指导患者口服400mg由拜耳医药保健有限公司生产的盐酸莫西沙星(国药准字,每次400mg,每天一次即可。
观察组:盐酸莫西沙星联合康妇消炎栓治疗:盐酸莫西沙星用药方式和剂量同上,后指导患者每晚睡前将1粒由葵花药业集团有限公司生产的康妇消炎栓(国药准字放在直肠和肛门相距8cm处,每天一次即可。两组治疗2周为1个疗程。
1.3观察指标
临床疗效[2]:显效(白带异常、下腹坠胀等症状消失,积液改善超过50%,日常生活无包块和压痛),有效(临床症状改善,积液改善幅度35%-50%,与治疗前相较包块缩小),无效(临床症状、积液、包块均无明显变化)。
炎性因子水平[3]:主要对比C反应蛋白CRP、肿瘤坏死因子TNF-α以及白介素IL-6。治疗前后清晨空腹状态下采集患者静脉血3ml进行离心处理(转速4000r/min,时间5min),借助ELISA法检测。
临床症状消失时间。
1.4?统计学分析
统计软件:SPSS22.0,建数据库并分析,研究所涉及的计量资料借助完全随机设计的“t”展开检验并作出处理,研究所涉及的计数资料借助“x2”展开检验并作出处理,数据遵从正态分布原则,以“P<0.05”视为研究存在统计学显著。
2、结果
2.1临床疗效
临床疗效分析:观察组96.47%显著较85.54%的对照组高(P<0.05)。见表1。
表1:临床疗效
组别
显效
有效
无效
总有效率(n,%)
观察组(n=85)
57
25
3
82(96.47)
对照组(n=83)
33
38
12
71(85.54)
x2
--
--
--
6.168
P
--
--
--
0.013
2.2炎性因子水平
治疗前两组炎症因子指标无显著差异,P>0.05;治疗后观察组炎症因子各指标水平较对照组低,P<0.05。见表2。
表2:炎性因子水平
组别
IL-6(pg/ml)
CRP(mg/L)
TNF-α(pg/ml)
时间
治疗前
治疗后
治疗前
治疗后
治疗前
治疗后
观察组(n=85)
131.42±15.36
58.74±8.33
37.27±5.36
20.24±2.05
28.41±4.36
17.16±2.13
对照组(n=83)
131.22±16.14
88.32±12.11
38.50±5.11
26.11±3.35
29.44±4.56
22.20±1.58
t
0.082
18.483
1.522
13.735
1.497
17.386
P
0.935
<0.001
0.130
<0.001
0.136
<0.001
2.3临床症状消失时间
经治疗后观察组临床症状消失时间明显较对照组短,P<0.05。见表3。
表3:临床症状消失时间
组别
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