应用紫杉醇联合顺铂化疗序贯调强放疗对ⅢC1期宫颈癌的疗效观察及长期随访结局的影响.docx

下载文档

0
0
约5.98千字
约 7页
2024-09-22 发布于湖北
举报
版权申诉
保障服务

应用紫杉醇联合顺铂化疗序贯调强放疗对ⅢC1期宫颈癌的疗效观察及长期随访结局的影响.docx

1、本文档共7页，可阅读全部内容。
2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。

应用紫杉醇联合顺铂化疗序贯调强放疗对ⅢC1期宫颈癌的疗效观察及长期随访结局的影响

???

【摘要】目的回顾性分析采用紫杉醇联合顺铂化疗序贯调强放疗方案在ⅢC1期宫颈癌（FIGO,2018）的疗效观察及长期随访结局的影响。方法收集2015年1月至2017年1月我院收治的62例依据FIGO2009子宫颈癌临床分期为IIb期，CT提示盆腔淋巴结转移晚期宫颈癌患者作为研究对象，即按照宫颈癌新分期（FIGO,2018），分期为ⅢC1期宫颈癌患者作为研究对象，随机平分为观察组和对照组，对照组采用同步放化疗方案，观察组采用紫杉醇联合顺铂序贯调强放疗方案，比较两组患者治疗情况，和不良反应发生率。结果观察组治疗有效率为83.87%，对照组为77.42%，P0.05；对于盆腔淋巴结转移阳性患者，序贯放化疗组3年OS高于同步放疗组；观察组不良反应发生率骨髓情况和胃肠道反应明显低于对照组，P＜0.05。结论在ⅢC1期宫颈癌（FIGO,2018）患者临床治疗中采用紫杉醇联合顺铂序贯调强放疗方案可有效提高患者的治疗效果，降低放化疗不良反应率，可推广应用。

【关键词】紫杉醇；顺铂；调强放疗，ⅢC1期宫颈癌（FIGO,2018）

【abstract】objectivetoretrospectivelyanalysistheintensitymodulatedradiationtherapy(imrt)sequentialpaclitaxelpluscisplatinchemotherapyschemeinⅢC1periodcurativeeffectobservationofcervicalcancer(FIGO,2018)andtheinfluenceofthelong-termfollow-upending.MethodsbetweenJanuary2015andJanuary2017,62casesofourhospitalonthebasisofFIGO2009cervicalcancerforclinicalstageIIb,CTpromptpelviclymphnodemetastasisinpatientswithadvancedcervicalcancerastheresearchobject,accordingtothenewstagecervicalcancer(FIGO,2018),astageforⅢC1cervicalcancerpatientsastheresearchobject,randomlysplitasobservationgroupandcontrolgroup,controlgroupadoptsthechemoradiation,observationgroupwithpaclitaxelpluscisplatinsequentialintensity-modulatedradiotherapyplan,comparingtwogroupsofpatients,andtheincidenceofadversereactions.Resultstheeffectiveratewas83.87%intheobservationgroupand77.42%inthecontrolgroup,P0.05.Forpatientswithpositivepelviclymphnodemetastasis,3-yearOSinthesequentialchemoradiotherapygroupwashigherthanthatinthesynchronousradiotherapygroup.Theincidenceofadversereactionsinbonemarrowandgastrointestinaltractintheobservationgroupwassignificantlylowerthanthatinthecontrolgroup(P0.05).ConclusioninpatientswithstageⅢC1cervicalcancer(FIGO,2018)inthec