无患子腮红实验制备第六章第四节课件.pptx

无患子腮红实验制备;内容一目的要求;01;02;03;05;;07;08;09;10;11;12;13;14;15;16;17;菌落计数方法及报告：

（1）先用肉眼观察，点数菌落数，然后再用放大5-10倍的放大镜检查，以防遗漏。记下各平皿的菌落数后。求出同一稀释度各平皿生长的平均菌落数若平皿中有连成片状的菌落或花点样菌落蔓延生长时，该平皿不宜计数。若片状菌落不到平皿中的一半，其余一半中菌落数分布又很均匀，则可将此半个平皿菌落计数后乘2，以代表全皿菌落数

（2）首先选取平均菌落数在30-300之间的平皿，作为菌落总数测定的范国当只有一个释度的平均菌落数符合此范围时，即以该平皿菌落数乘其稀释倍数，若有两个稀释度，其平均菌落数均在30-300个之间，则应求出两者菌落总数之比值来决定若其比值小于或等于2应报告其平均数若大于2则报告其中较小的菌落数。

（3）若所有稀释度的平均南落数均大于300个，则应按稀释度最高的平均南落数乘以稀释倍数报告之。若所有稀释度的平均菌落数均少于30个，则应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数报告之。

（4）若所有稀释度的平均菌落数均不在30-300个之间，其中一个稀释度大于300个，而相部的另一稀释度小于30个时，则以接近30或300的平均菌落数乘以稀释倍数报告之

若所有的稀释度均无菌生长，报告数为每克或每毫升小于10个。;19;20;21;22;23;24;25;26;27;28;29;