中药制剂检测技术试题库 .pdfVIP

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第一章绪论

一、选择题

1.下列哪个不是国家药品标准()

A《中国药典》B局(部)颁标准

C药品注册标准D新药试行标准E企业标准

2.《中国药典》哪年版开始分为三部()

A1985年B1990年C1995年D2000年E2005年

3.《中国药典》所指的“精密称定”,系指称重应准确至所取重量()

A百分之一B千分之一C万分之一D十万分之一E十分之一

4.干燥失重时达到恒重的要求是两次称量相差不得超过()

A0.3gB0.1mgC0.3mgD0.1gE0.03mg

5.《中国药典》规定,滴定液正确表示方法为()

A盐酸滴定液(0.1023mol/L)B盐酸滴定液0.1023mol/L

C0.1023mol/L盐酸滴定液D(0.1023mol/L)盐酸滴定液

E以上均不对

6.《中国药典》规定的“阴凉处”是指()

A放在阴暗处,温度不超过2℃B放在阴暗处,温度不超过10℃

C避光,温度不超过20℃D温度不超过20℃

E温度不超过25℃

7.乙醇未指明浓度时,均系指()(ml/ml)的乙醇

A50%B75%C80%D85%E95%

8.检验药品的根本目的是()

第1页

A保证药品的稳定性B保证药物合格

C保证药物安全D保证药物有效

E保证药物安全、有效

9.当两种成分的结构和性质非常接近时,一般采用的分离方法是()

A色谱法B盐析法C萃取法D沉淀法E结晶法

二、判断题

1.盛装药品的各种容器,均应无毒、洁净,与内容药品不发生化学变

化,并不得影响内容药品的质量。()

2.《中国药典》收载的药物的品种和数量是永久不变的()

3.《中国药典》的凡例不具有法律效应,可以不执行。()

4.精密量取硫酸溶液10ml,可用10ml量筒量取。()

5.检验时所用的水,除另外规定外,一般用自来水。()

6.药品质量标准中的性状部分没有法定意义。()

7.酸碱度检查所用的水,均系指新沸并放冷至室温的水。()

8.水浴温度除另有规定外,均指98~100℃。()

9.中药制剂作为药品,可以选择地进行质量检验。()

10.药品只要有效就符合质量要求。()

三、简答题

1.什么是中药制剂?

2.简述中药制剂检测的特点。

3.影响中药制剂质量的因素有哪些?

4.简述中药制剂检验的依据和程序。

第2页

第二章中药制剂的仪器分析技术

一.选择题

(一)单项选择题

1.紫外—可见分光光度法属于()

A.分子光谱法B.离子光谱法

C.离子光谱法D.拉曼光谱法

E.散射光谱

2.紫外—可见光光度法的定性依据为()

A.机械能守恒定律B.胡克定律

C.反射定律D.朗伯-比尔定律

E.牛顿定律

3.紫外—可见光光度法所选的光源与比色皿的搭配正确的是()

A.氙灯与石英比色皿B.氘灯与石英比色皿

C.氙灯与玻璃比色皿D.氘灯与玻璃比色皿

E.白炽灯与石英比色皿

4.紫外—可见光光度计所能达到的波长范围为()

A.160~375nmB.350~2500nm

C.200~350nmD.2000~9000nm

E.200~760nm

5.下列操作中,不正确的是()

A.拿比色皿时用手捏住比色皿的毛面,切勿触及透光面

第3页

B.比色皿外壁的液体要用细而软的吸水纸吸干,不能用水擦拭,以保

护透光面

C.在测试一系列溶液的吸光度时,按从稀到浓的顺序进行以减小误差

D.被测液要倒满比色皿,以保证光路完全通过

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