盘尾丝虫病疾病详解.docxVIP

1

疾病名：盘尾丝虫病

英文名：onchocerciasis缩写：

别名：河盲症；旋盘尾线虫病；致盲丝虫病；riverblindness；blindingfilarialdisease；filarialitch；filariasisvolvulus

疾病代码：ICD：B73

概述：盘尾丝虫病(onchocerciasis)是由旋盘尾丝虫寄生于眼部或皮下组织的一种寄生虫病。主要临床特征为眼部损害，可致失明，故又称河盲症(riverblindness)。

流行病学：本病流行于非洲中、西部以及墨西哥、危地马拉等中美国家，南美呈散发流行。全世界受感染者1800万。从国外归国人员中已有发现感染者。

患者为本病的传染源，自然感染曾见于蛛猴及大猩猩，尚未发现有家畜保虫宿主。传播媒介为蚋，其种类因地而异，当地居民饮用、洗澡、捕食都与河水关系密切，因此有很多机会受到蚋的叮咬而遭感染。

病因：成虫线状，白色，两端渐细而钝圆。雌虫长33.5～50mm，宽0.27～0.40mm，雄虫长19～42mm，宽0.13～0.21mm。微丝蚴活动性强，无鞘膜。微丝蚴有大小两种，大者长、宽为(285～368)μm×(6～9)μm；小者长、宽为(150～287)μm×(5～7)μm。很少见于外周血液，主要见于雌虫附近的结缔组织和皮肤的淋巴管内，眼组织及尿内亦可查见，周期性不明显，可存活约30个月。当中间宿主蚋(Simulium)叮人时，不仅吸血并且吸取皮肤组织液，微丝蚴即随组织液被蚋吞入，到达胸肌，约6～7天后发育成感染期幼虫，并移行至蚋的下唇，当蚋再叮人时，幼虫即进入人体使人感染。幼虫发育为成虫约1年。成虫寿命不超过18年，一般8～10年。

发病机制：成虫及微丝蚴均有致病作用。成虫寄生于皮下组织淋巴管汇合处。本病最基本病损发生于皮肤、淋巴结和眼组织。在皮肤，表现为轻度慢性炎症过程，后期弹性纤维减少、萎缩和纤维化。可形成皮下纤维性结节，结节内含有成虫。病理检查发现虫体周围有肉芽肿组织、纤维组织以及嗜酸性粒细胞、巨细胞、浆细胞等浸润。淋巴结病变以慢性炎症改变为主。眼组织常有慢性非肉芽肿炎症改

2

变。微丝蚴可引起点状角膜炎或角膜混浊，也可发生虹膜炎或虹膜睫状体炎、脉络视网膜炎、视神经萎缩，导致盲目。

临床表现：潜伏期不详，从1岁以下婴儿可查见成虫所致结节来看，估计最多1年。成虫和微丝蚴对人均有致病作用，尤以后者为重。

1.皮肤损害成虫寄生于皮下组织中的淋巴管汇合处，局部引起炎症反应，纤维组织增生，形成包围虫体的纤维结节，结节直径为2～25mm，或更大些，不痛，质较硬，其内含两至数条成虫及许多微丝蚴。结节数多为3～6个，亦有上百个者，可见于身体任何部位。微丝蚴的代谢产物或其死亡后的毒性物质可引起皮肤过敏反应，并可导致严重皮炎。皮疹可发生于脸、颈、肩等部位，初剧痒，伴色素沉着，呈现色素沉着区或色素沉着消失区，外观形似豹皮，故又称豹皮症。继之皮肤增厚、变色、裂口，最后皮肤失去弹性，皱缩如老人。

2.淋巴结病变淋巴结可肿大，坚实而不痛，内含微丝蚴。在非洲某些地区，有的患者出现“悬垂性腹股沟”(hanginggroin)，这是皮肤失去弹性引起腹股沟下垂而形成悬垂的囊，内含增大的纤维化的淋巴结。此外，尚可引起阴囊鞘膜积液、外生殖器象皮肿、疝气(特别是股疝)。

3.眼部损害最为严重，此系微丝蚴从邻近组织进入眼部，活微丝蚴机械性损害。微丝蚴的分泌物或其死亡后的抗原性物质和毒性物质等引起眼部损害，发展较缓慢。非洲某些地区患者眼部损害高达30%～50%。微丝蚴侵犯角膜，可导致角膜混浊，影响视力，严重者发生纤维化，可致失明。微丝蚴可在眼房内自由移动，亦可侵入眼球深部，引起虹膜、睫状体、视网膜及脉络膜炎症，或侵犯视神经造成部分或全部失明。成人患“河盲症”者可达5%～20%。

4.侏儒症在乌干达发现由微丝蚴直接或间接损坏垂体所致的侏儒症。并发症：侏儒症、股疝、青光眼、视神经萎缩等。

实验室检查：从肿物穿刺液，或用皮样活检夹，取少量表皮置于载玻片上加生理盐水进行活检，查见微丝蚴，或用裂隙灯、检眼镜直接查见眼前房中的微丝蚴，或外科手术摘除皮下结节中查见成虫均可确立诊断。此外，微丝蚴偶可在尿及血液中找到。迄今各种免疫诊断方法，实用意义不大，尚需进一步研究。

其他辅助检查：裂隙灯、检眼镜直接查见眼前房中的微丝蚴，或外科手术摘除皮下结节中查见成虫。

3

诊断：从肿物穿刺液，或用皮样活检夹，取少量表皮置于载玻片上加生理盐水进行活检，查见微丝蚴，或用裂隙灯、检眼镜直接查见眼前房中的微丝蚴，或外科手术摘除皮下结节中查见成虫均