原创力文档- 1、本文档共22页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
招聘药品生产岗位笔试题与参考答案(某大型国企)(答案在后面)
一、单项选择题（本大题有10小题，每小题2分，共20分）
1、我国《药品管理法》规定的药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，以下哪一项不属于药品？
A.中药
B.化学原料药及其制剂
C.抗生素
D.兽药
2、在药品生产过程中，GMP指的是什么？
A.良好生产规范
B.国际制药标准
C.国家药品管理政策
D.药品生产质量管理规范
3、某大型国企药品生产岗位要求应聘者熟悉药品生产质量管理规范（GMP），以下关于GMP的说法错误的是：
A、GMP是确保药品生产过程和质量控制的强制性规范
B、GMP要求生产过程必须符合科学、合理、规范的原则
C、GMP不涉及药品研发阶段的质量管理
D、违反GMP可能导致药品质量问题甚至安全事故
4、在药品生产过程中，以下哪项措施不属于防止交叉污染的常规操作？
A、生产不同品种药品时，设备应彻底清洗和消毒
B、生产区应设置清洁区和准清洁区
C、操作人员应穿戴个人防护用品
D、生产过程中应定期检测环境中的微生物数量
5、根据《药品生产质量管理规范》（GMP）的要求，在药品生产过程中，为了确保产品质量，下列哪一项不是必须执行的操作？
A.对生产环境定期进行清洁和消毒
B.对生产过程中使用的设备进行定期维护和校准
C.对生产的每批产品都进行最终的质量检验
D.对所有员工进行年度旅游以提高团队凝聚力
6、在药品生产过程中，关于批记录的描述，下列哪一项是正确的？
A.批记录仅包括生产过程中的数据记录
B.批记录可以不保存，生产结束后即可销毁
C.批记录由生产部门独立保管，其他部门无权查阅
D.批记录应当包括该批产品从生产到放行的所有活动及相关数据
7、以下哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？
A.氢化可的松
B.阿司匹林
C.甲硝唑
D.氢化可的松
8、在药品生产过程中，以下哪项措施不属于GMP（药品生产质量管理规范）的要求？
A.严格的员工健康监测
B.确保生产设备清洁
C.定期对生产环境进行消毒
D.允许生产过程中的废弃物直接排放到外部环境
9、在药品生产过程中，关于GMP（GoodManufacturingPractice，良好生产规范）的要求，下列哪一项描述正确？
A.GMP仅适用于原料药的生产过程，不涉及成品制剂。
B.GMP要求所有药品生产人员每年至少接受一次健康检查。
C.GMP对生产环境没有具体要求，重点在于最终产品的质量检测。
D.GMP规定了药品生产的全过程控制，包括生产环境、设备、人员卫生等各个方面。
二、多项选择题（本大题有10小题，每小题4分，共40分）
1、关于药品生产质量管理规范（GMP）的基本要求，以下哪些说法是正确的？
A、药品生产应遵循GMP原则，确保生产过程的稳定性、可靠性和安全性
B、GMP要求生产设施、设备和厂房的设计、建造和维护应适应药品生产的需要
C、GMP强调生产过程的控制，包括原料的采购、生产过程、成品的检验和储存
D、GMP规定企业应建立完善的文件管理制度，包括操作规程、记录和报告
E、GMP要求企业定期进行内部审核，以证明其符合GMP要求
2、以下哪些是药品生产过程中可能出现的污染源？
A、原料和中间体的污染
B、生产设备和环境的污染
C、操作人员的污染
D、包装材料的污染
E、生产过程中的交叉污染
3、在药品生产过程中，为了保证产品质量和安全，必须遵守以下哪些规定？
A.GMP（GoodManufacturingPractice）良好生产规范
B.GDP（GoodDistributionPractice）良好分销规范
C.GLP（GoodLaboratoryPractice）良好实验室规范
D.GCP（GoodClinicalPractice）良好临床实践
E.GSP（GoodSupplyPractice）良好供应规范
4、下列哪些因素可能影响药物制剂的稳定性？
A.温度
B.湿度
C.光线
D.pH值
E.微生物污染
5、以下哪些是药品生产过程中必须遵守的GMP（药品生产质量管理规范）要求？（）
A.生产区域应保持整洁，防止交叉污染
B.生产设备和工具应定期校验，确保其准确性和可靠性
C.员工应接受定期培训，确保其了解并遵守GMP规定
D.药品生产记录应完整、准确、及时，保存期限不少于5年
E.生产过程中应严格控制温度、湿度等环境因素
6、以下哪些是药品注册申请过程中需要提交的材料？（）
A.药品注册申请表
B.药品生产工艺说明
C.药品质量标准
D.药品临床研究资料
E.生产批记录
7、根据《药品
文档评论（0）