软骨外胚层发育不全综合征疾病详解.docxVIP

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疾病名：软骨外胚层发育不全综合征

英文名：chondroectodermaldysplasiasyndrome缩写：

别名：软骨外胚层发育不良综合征；先天性软骨钙化障碍心脏病综合征；软骨外胚层发育异常综合征；Ellis-vanCreveld先天畸形综合征

疾病代码：

ICD：Q77.6

概述：软骨外胚层发育不全综合征又称Ellis-vanCreveld先天畸形综合征、先天性软骨钙化障碍心脏病综合征、软骨外胚层发育异常综合征等，为常染色体隐性遗传性疾病，表现为短肢型侏儒，常有先天性心脏病和智力障碍等。

流行病学：1933年由Mointosh首先报告，描述患儿四肢较短、多指畸形、指(趾)甲发育不良、上颌骨及下颌骨发育异常，1940年由Ellis和vanCreveld肯定了本病征具有软骨外胚层发育异常的特征，且常伴有先天性心脏病。

病因：本病征为常染色体隐性遗传，病因尚不清楚。

发病机制：目前认为本病征与胚胎期的外胚叶形成异常有关，此异常的形成与外胚叶营养的摄取障碍有一定关系。

临床表现：初生婴儿即出现侏儒状态，如四肢长骨短而粗、远端指(趾)特别小，并能出现多指(趾)、头发、牙齿发育较差，全身长骨骨骺端钙化不全，此外，本病征特点为同时有先天性心脏病，常见房间隔缺损、卵圆孔残留、二尖瓣狭窄等。精神发育迟滞(30%)。

并发症：同时伴有先天性心脏病，精神发育迟滞等。

实验室检查：血、尿、大便常规检查一般正常。

其他辅助检查：X线胸片、B超、心电图检查发现先天性心脏病，长骨骨骺端钙化不全、短而粗，指(趾)特别小，出现多指(趾)等。

诊断：根据临床表现特点，内分泌检查、染色体检查正常可确诊。

鉴别诊断：本病征应与引起身体矮小之侏儒疾患，如佝偻病、克汀病、脑下垂体功能不全、软骨发育不全等鉴别，但本病矮短特点主要由于膝部以下的胫、腓骨和肘部以下的尺桡骨较短所造成，故临床外观或X线检查一般鉴别并不困难。

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治疗：本病征目前尚缺乏特殊治疗方法，30%患儿死于生后的头2周内，存活者呈侏儒，常因心力衰竭而死亡，对上颌骨发育不全、牙齿发育异常及多指(趾)、并指(趾)畸形等可施行手术矫正。一般采用对症治疗措施。

预后：本病征预后不良，有1/3～1/2生后不久夭折。

预防：病因仍不清楚，参照先天性疾病的预防方法。预防措施应从孕前贯穿至产前：

婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用，作用大小取决于检查项目和内容，主要包括血清学检查(如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒)、生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)、普通体检(如血压、心电图)以及询问疾病家族史、个人既往病史等，做好遗传病咨询工作。

孕妇尽可能避免危害因素，包括远离烟雾、酒精、药物、辐射、农药、噪音、挥发性有害气体、有毒有害重金属等。在妊娠期产前保健的过程中需要进行系统的出生缺陷筛查，包括定期的超声检查、血清学筛查等，必要时还要进行染色体检查。

一旦出现异常结果，需要明确是否要终止妊娠；胎儿在宫内的安危；出生后是否存在后遗症，是否可治疗，预后如何等等。采取切实可行的诊治措施。

所用产前诊断技术有：①羊水细胞培养及有关生化检查(羊膜穿刺时间以妊娠16～20周为宜)；②孕妇血及羊水甲胎蛋白测定；③超声波显像(妊娠4个月左右即可应用)；④X线检查(妊娠5个月后)，对诊断胎儿骨骼畸形有利；⑤绒毛细胞的性染色质测定(受孕40～70天时)，预测胎儿性别，以帮助对X连锁遗传病的诊断；⑥应用基因连锁分析；⑦胎儿镜检查。

通过以上技术的应用，防止患有严重遗传病和先天性畸形胎儿的出生。循证医学：