- 1、本文档共4页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
第四章章末检测
(时间:60分钟分值:100分)
一、选择题(本大题共20小题,每小题3分,共60分。每小题列出的四
个备选项中,只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)
1.强直性肌营养不良症的特征是渐进性肌肉退化,控制其症状的基因
中含有50~2000个CAG重复碱基对,而正常人体内该区段只含有
5~30个CAG重复碱基对。强直性肌营养不良症的变异类型是(A)
A.基因突变B.染色体结构变异
C.染色体数目变异D.基因重组
解析:基因突变是指DNA分子中碱基对的插入、缺失或替换,从而引起
基因结构的改变。由题意可知,与健康人的基因相比,引起强直性肌营
养不良的基因中的重复序列多了,这种变异类型属于基因突变。
2.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是(C)
A.单基因遗传病在出生后发病率较高,随后逐渐降低
B.人类遗传病是生殖细胞或受精卵中含致病基因引起的
C.遗传病患者或遗传性异常性状表现者及家属需进行遗传咨询
D.羊膜腔穿刺技术仅用于诊断胎儿是否患染色体异常遗传病
解析:单基因遗传病在出生后发病率迅速达到高峰,随着年龄的增长
逐渐降低,青春期后略有回升;人类遗传病是由遗传物质改变而引起
的疾病,包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病,因此
遗传病不一定是致病基因引起的;遗传病患者或遗传性异常性状表现
者及家属需进行遗传咨询;羊膜腔穿刺技术可用来诊断胎儿是否患有
染色体异常及其他遗传性代谢疾病。
3.下列关于基因突变的叙述,错误的是(C)
A.基因突变可以发生在RNA上
B.基因突变可以发生在个体发育的任何时期
C.基因突变会改变基因的位置
D.基因突变会引起遗传信息的改变
解析:某些病毒的遗传物质是RNA,病毒可以发生变异,因此基因突变
可以发生在RNA上;基因突变具有随机性,可以发生在个体发育的任
何时期;基因突变会改变基因的种类,但是基因在染色体上的位置并
不发生改变;遗传信息是DNA上特定的核苷酸序列,基因突变一定会
引起遗传信息的改变。
4.下列关于生物变异的叙述正确的是(A)
A.果蝇的红眼性状突变为白眼,是形态突变,也是生化突变
B.单对基因杂交实验后代出现新的表型,是基因重组的结果
C.同一花生植株上的果实大小不同是因为基因型不同
D.果蝇的棒眼是多了一条X染色体造成的
解析:果蝇的红眼突变为白眼可以认为是基因突变类型中的生化突变,
并导致形态突变;单对基因杂交实验后代出现新的表型,是基因分离
的结果;同一花生植株上的果实基因型相同;果蝇的棒眼是其X染色
体上含有棒眼基因造成的。
5.下列有关遗传病的说法,错误的是(B)
A.唐氏综合征患者细胞中多了一条21号染色体,表现为智能落后、生
长发育障碍
B.猫叫综合征起因于第五号染色体长臂上片段的缺失,患儿哭声似
猫叫
C.特纳综合征患者的性染色体组成为XO,表现为女性卵巢和乳房等发
育不良
D.克兰费尔特综合征为性染色体异常的男性患者,表现为睾丸发育
不全
解析:唐氏综合征患者细胞中多了一条21号染色体,表现为智能落后、
生长发育障碍;猫叫综合征起因于第五号染色体短臂上部分片段的缺
失,患儿哭声似猫叫;特纳综合征患者的性染色体组成为XO,表现为女
性的卵巢和乳房等发育不良;克兰费尔特综合征为性染色体异常的男
性患者,表现为睾丸发育不全。
6.除草剂敏感型的小麦经辐射获得了抗性突变体,敏感和抗性是一对
相对性状。下列关于突变体的叙述,正确的是(C)
A.若为基因突变所致,则再经诱变不可能恢复为敏感型
B.若为一对碱基缺失所致,则该抗性基因一定不能编码肽链
C.若为染色体片段缺失所致,则该抗性基因一定是隐性基因
D.若为染色体易位所致,则四分体内一定发生过非姐妹染色单体片段
交换
解析:基因突变具有不定向性,敏感基因可以突变成为抗性基因,抗性
您可能关注的文档
最近下载
- 北京银行:首次公开发行股票招股说明书.docx
- 南京市2025届高三年级学情调研(零模)语文试卷(含答案详解).docx
- 《学习任务群视域下开展小学语文多文本阅读的实践研究》课题研究方案.doc
- 商业物业管理要点.ppt
- AIGC基础与应用 课件全套 第1--8章 认识AIGC---AIGC的发展与展望.pptx
- 佛山海天调味食品股份有限公司限制性股票激励计划.PDF
- AutomotiveSPICE 详解培训课件.pptx
- 办公室安全检查表.xls VIP
- GB50595-2010:有色金属矿山节能设计规范.pdf VIP
- 安徽省蚌埠市蚌山区2022-2023学年九年级上学期第一次月考数学试题( 含答案解析 ).docx VIP
文档评论(0)